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1TIEG1对K562细胞凋亡及BCL-2/BAX、PTEN表达的影响显示文摘本研究旨在观察TIEG1诱导K562细胞凋亡及BCL-2/BAX、PTEN表达的变化。用TIEG1 0、1、5、10和20ng/ml处理K562细胞,MTT法检测细胞生长抑制率。TIEG1 10.00 ng/ml处理K562细胞后流式细胞仪检测细胞凋亡,RT-PCR方法检测BCL-2/BAX及PTEN的表达。结果表明,TIEG1对K562细胞增殖具有抑制作用,且呈时间及剂量依赖性(r=0.52,P<0.05);处理细胞6、12、24和48 h后TIEG1 IC50值分别为48.19、18.72、9.5和3.85 ng/ml。TIEG1 10.00 ng/ml处理K562细胞0、6、12、24和48 h后凋亡率分别为(2.13±0.42)%、(7.79±0.71)%、(11.17±1.37)%、(24.66±0.29)%和(48.60±1.38)%,各组凋亡率相比较统计学差异具有显著性(P<0.05)。在TIEG1诱导K562细胞凋亡过程中,BCL-2表达逐渐减少(r=0.48,P<0.05),而BAX(r=0.69,P<0.05)及PTEN(r=0.57,P<0.05)表达逐渐增加。结论:TIEG1诱导K562细胞凋亡并抑制其增殖,且呈时间、剂量依赖性。在TIEG1诱导K562细胞凋亡的过程中,BCL-2/BAX及PTEN表达变化与K562细胞凋亡相关。姚鲲 朱海霞 李旸 张嵘 廖爱军 杨威 刘卓刚 2014中国实验血液学杂志2014,22,5:7
2TGF-β1诱导HL-60细胞凋亡及TIEG1,Bcl-2/Bax的表达变化显示文摘目的:研究TGF-β1诱导HL-60细胞凋亡后TIEG1及Bcl-2/Bax的表达变化。方法:用不同浓度的TGF-β1处理HL-60细胞,采用MTT法检测细胞生长抑制率。用10.4 ng/ml TGF-β1处理HL-60细胞,以流式细胞仪检测细胞凋亡,以RT-PCR方法检测TIEG1、Bcl-2及Bax的表达。结果:TGF-β1对HL-60细胞具有增殖抑制作用,其抑制效应呈时间及剂量依赖性。10.4 ng/ml TGF-β1增殖抑制作用较为明显。在细胞凋亡过程中,TIEG1、Bax表达呈升高趋势,而Bcl-2呈下降趋势。结论:TGF-β1可以抑制HL-60细胞增殖,并诱导其凋亡,且呈时间、剂量依赖性。在TGF-β1诱导HL-60细胞凋亡的过程中,TIEG1表达逐渐加强,与HL-60细胞凋亡呈负相关。Bcl-2/Bax与TGF-β1诱导HL-60细胞的凋亡相关,且与TIEG1的表达有相关性。姚鲲 邢宏昶 王慧涵 杨莹 廖爱军 张嵘 杨威 刘卓刚 2013现代肿瘤医学2013,21,1:5
3TIEG1对HL-60细胞凋亡及Bcl-2/Bax表达的影响显示文摘本研究旨在观察TIEG1对HL-60细胞凋亡及Bcl-2/Bax表达的影响。用不同浓度的TIEG1处理HL-60细胞,采用MTT法检测细胞生长抑制率。用12.03 ng/ml TIEG1处理HL-60细胞,以流式细胞术检测细胞凋亡,以RT-PCR方法检测Bcl-2及Bax的表达变化。结果表明,TIEG1对HL-60细胞具有增殖抑制作用,其抑制效应呈时间及剂量依赖性。TIEG1 12.03 ng/ml增殖抑制作用较为明显。在细胞凋亡过程中,Bax表达呈升高趋势,而Bcl-2呈下降趋势(P<0.05)。结论:TIEG1可以抑制HL-60细胞增殖,进而诱导其凋亡,且呈时间、剂量依赖性。在TIEG1诱导HL-60细胞凋亡的过程中,Bcl-2/Bax与TIEG1诱导HL-60细胞凋亡相关。姚鲲 杨莹 胡荣 苗苗 廖爱军 杨威 刘卓刚 2013中国实验血液学杂志2013,21,3:5
4中药诱导白血病细胞凋亡的研究进展显示文摘中药在治疗肿瘤方面日益具有重要的地位,尤其在白血病方面,更显示出优越性。许多中药的主要成分都有很强的抗肿瘤活性,有的甚至可以在微摩儿水平就可引起肿瘤细胞广泛凋亡,对中药的研究成为医学领域的一大热点。本文就目前中药在诱导白血病细胞凋亡方面所取得的进展作一综述。任慧娟 韩艳秋 2009中国民族民间医药2009,18,6:3
5高三尖杉酯碱治疗慢性髓细胞白血病的研究进展显示文摘高三尖杉酯碱(HHT)以持续静脉滴注疗效为最佳,半合成和人工合成HHT每日二次皮下注射的药代动力学和药理学与持续静脉滴注相当。HHT的主要作用机制是诱导白血病细胞凋亡与抑制蛋白合成,并能直接抑制P210^BCR-ABL蛋白的表达。HHT单用或与其他药物联用是初诊慢性髓细胞白血病(CML)患者和α-干扰素治疗失败的慢性期晚期CMI。患者的有效治疗方法,加用HHT可使部分伊马替尼治疗失败或疗效处于平台期的CML患者获得疗效,对伊马替尼耐药尤其是T315I突变CML患者,HHT也是有效的补救治疗方法之一。李玉峰(综述) 陈宝安(审校) 2009国际输血及血液学杂志2009,,5:1
6RBM4a基因表达与功能研究进展显示文摘RNA结合基序4(RNA-binding motif 4,RBM4)是一个参与不同细胞生物学过程的RNA结合蛋白(RNA-binding protein,RBP),其结构包含两个RNA识别基序和一个CCHC型锌指结构。RBM4表达于多种组织,参与前体m RNA的选择性剪接、翻译控制和RNA沉默等转录后基因调控过程。RBM4具有多种生物学功能,包括维持胚胎和性腺发育、控制昼夜节律及介导细胞分化等。RBM4的表达异常可导致多种疾病的发生,特别是与肿瘤的关系密切,但具体分子机制尚需进一步研究。文章就RBM4的相关研究进展作一综述。雍红梅 周学义 赵薇 冯振卿 2018南京医科大学学报(自然科学版)2018,38,7:0
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