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| 1 | 子痫前期与Foxp3表达量及其基因位点924(rs2232365)多态性的相关性显示文摘目的探讨子痫前期患者胎盘Foxp3的表达变化和Foxp3-924(rs2232365)基因位点多态性与子痫前期的相关性。方法选取2010年10月~2011年12月在广州医医科大学附属第三医院产科住院的子痫前期患者156例,和同期住院分娩的正常妊娠孕妇252例,应用PCR-SSP技术进行Foxp3-924(rs2232365)基因位点分型。在上述对象中随机选择子痫前期患者68例,其中轻度痫前期患者33例,重度痫前期患者35例,正常晚期妊娠患者30例,采用免疫组织化学法检测蜕膜Foxp3的表达。结果Foxp3在轻度子痫前期和重度子痫前期组的表达阳性率分别为51.52%和28.57%,显著低于正常妊娠组(86.67%,P〈0.05);子痫前期的Foxp3-924G/G、G/A、A/A表型频率分别为:0.1346、0.4615、0.4038,对照组分别为0.1508、0.4087、0.4405;子痫前期组Foxp3-924 A、Foxp3-924 G基因频率分别为:0.6346和0.3654,对照组分别为:0.6448和0.3552;Foxp3-924各种基因型频率在子痫前期组与正常对照组之间差异无统计学意义(P〉0.05)。结论子痫前期患者胎盘组织中的Foxp3表达量显著性低于正常孕妇,提示Foxp3表达量的水平下降使其免疫抑制功能减弱,母胎免疫耐受失衡,诱导子痫前期的发生;Foxp3-924(rs2232365)位点基因多态性对子痫前期发生无显著性作用与影响。 | 陈晞明 陈永权 许卫 廖志琼 甘婷 吴爱华 廖德贵 肖国宏 陈盛强 | 2015 | 南方医科大学学报2015，35，1： | 4 |
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