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| 1 | 腹外型韧带样纤维瘤病的CT、MRI表现显示文摘目的分析腹外型韧带样纤维瘤病(extra-abdominal desmoid-type fibromatoses)的CT与MRI表现,以提高对该疾病的影像学诊断水平。方法回顾性分析经病理证实的24例腹外型韧带样纤维瘤病的CT和MRI表现,并与临床资料及组织病理学对照分析。搜集腹外型韧带样纤维瘤病共24例,24患者均行影像学检查,其中20例行MRI检查,增强15例;10例行CT检查,增强2例,其中6例同时行CT、MRI检查。对肿瘤的部位、大小、形态边缘、CT密度、MRI信号及强化方式进行分析。结果 24例患者中,14例位于四肢,4例位于胸壁,颈部2例、臀部2例、蝶窦1例,脊柱旁1例。最小径1.9cm,最大径11.2cm,呈椭圆形6例,不规则分叶状18例,边缘清晰5例、模糊19例,14例(58.3%)包绕血管神经,16例(66.7%)有骨膜粘连,3例侵犯骨质(12.5%)。CT显示,10例病灶均呈稍低密度,密度均匀,瘤内未见明显钙化、坏死,2例增强检查呈中等强化。MRI显示,T1WI呈等或稍低信号,T2WI呈高于肌肉低于脂肪信号,增强扫描均呈中等或明显不均匀强化,并随着各期相渐进性强化。其中13例(65%)可见条索状或小斑片状T1W及T2WI低信号,增强后未见强化。结论腹外型韧带样纤维瘤病是一种少见的中间型软组织肿瘤,CT、MRI表现具有一定特征性,因此对其术前明确诊断及预后监测具有重要价值。 | 郝光宇 张静 姚沉非 胡粟 朱默 王希明 胡春洪 | 2016 | 中国CT和MRI杂志2016，14，4： | 11 |
| 2 | 腹内型侵袭性纤维瘤病多排螺旋CT和MRI诊断价值显示文摘目的:探讨腹内型侵袭性纤维瘤病(AF)多排螺旋CT(MDCT)和MRI表现特征和诊断价值。方法:回顾性分析8例经手术病理证实的腹内型AF MDCT、MRI资料和临床资料。结果:8例中7例单发,1例多发;肠系膜3例,腹腔2例,结肠脾曲1例,盆腔1例,腹膜后1例;5例呈类圆形,3例不规则形;局部边界均不清或欠清,与邻近血管、系膜及脏器粘连。平扫CT接近肌肉密度,均匀或不均匀,增强渐进性欠均匀轻中度强化,其内可见条片状无强化区;T1加权像信号同肌肉相仿,等或稍低信号,T2加权像及弥散加权成像不均匀稍高信号,增强渐进性不均匀中等或明显强化,强化程度较CT明显,病灶内见条片状T1加权像、T2加权像低信号不强化或轻度延迟强化区;MDCT后处理技术和MRI均能多角度观察邻近结构受压、侵犯情况及邻近血管改变。结论:MDCT和MRI能显示腹内型AF的主要病理改变,影像表现有一定特征,认识这些特征对AF的诊断具有重要价值。 | 刘啸峰 丁玉芹 何德明 周建军 | 2015 | 蚌埠医学院学报2015，40，2： | 8 |
| 3 | 腹壁纤维瘤病的超声诊断价值显示文摘纤维瘤病(fibromatosis)又称为韧带样纤维瘤、侵袭性绢维瘤病、硬纤维瘤,是一种病因不明确的罕见肿瘤,来源于陋叶组织。起源于软组织筋膜、腱膜的中间性肿瘤,呈浸润·阻生长,易于复发,是一种具有恶性生物学行为的良性肿瘤。国外文献报道,发生率约占所有软组织肿瘤的3%,占所确肿瘤的0.03%。按其发病部位分为腹外型、腹壁型、腹陆型,腹壁纤维瘤病属于腹壁型。由于本病容易误诊,术前谬断符合率非常低,为提高诊断准确性,本研究回顾吉林大尊中日联谊医院2014-2016年经手术病理证实的7例腹壁约维瘤病的超声图文资料,旨在提高超声对本病的诊断价值。 | 王琦美慧 刘美含 谭文佳 王辉 孙志霞 | 2016 | 中华医学杂志2016，96，31： | 6 |
| 4 | 韧带样型纤维瘤病的MRI特征显示文摘目的 探讨韧带样型纤维瘤(DF)的MRI特征,评价MRI对该病的诊断价值.方法 回顾性分析经手术及病理证实的18例DF的临床资料及影像表现.结果 18例DF行MRI检查,均为单发病灶,肿瘤最大径约为7.5cm,16例病灶(88.9%)形态不规则、浸润性生长,其中8例病灶(44.4%)包绕血管神经,8例(44.4%)与骨膜粘连,1例(5.6%)侵犯周围骨质.T1WI呈等信号,T2WI呈明显不均匀高信号,STIR呈高信号.3例行DWI检查,均表现为高信号.瘤内均未见囊变坏死,瘤周未见水肿.增强扫描后,14例呈中等或明显不均匀强化,动态增强扫描呈渐进性、持续性强化.其中12例瘤体内可见条片状未强化或弱强化区.结论 DF的MRI表现具有一定特征性,DWI、动态增强扫描对DF诊断具有重要价值. | 马俊 王中领 陆紫微 | 2015 | 实用放射学杂志2015，31，11： | 6 |
| 5 | 韧带样纤维瘤病的MRI表现与病理对照分析显示文摘目的:探讨韧带样纤维瘤病(desmoid-type fibromatosis,DF)的MRI表现,并与病理对照分析,以提高该病术前诊断水平。方法:回顾性分析经手术病理证实的19例DF患者的临床、MRI和病理资料,对病变部位、大小、形态、边界、生长方式、病变与周围组织关系、信号特点、MRI平扫和增强扫描及病理表现等方面进行综合分析。结果:腹内型2例,均位于肠系膜区,呈椭圆形肿块,边界均不清楚,呈浸润型生长;T1WI呈等、稍低信号,T2WI呈不均匀稍高信号,增强扫描呈进行性延迟强化,T1WI、T2WI条片状低信号区无强化。腹外型17例,肿块形态多呈不规则或分叶状;T1WI多呈等、稍低信号,T2WI多呈稍高信号,其内均可见条片状T1WI、T2WI低信号区,增强扫描肿瘤均呈不均匀明显强化,低信号区无强化。病理表现:肿瘤多质硬、无明显包膜,呈侵袭性生长,肿瘤组织内纤维母细胞和成纤维细胞呈束状、旋涡状、编织状排列,无明显异型性,核分裂像少见,可伴不同程度的胶原纤维增生。病灶最长径为4.2~20.5 cm,平均10.2 cm。结论:DF在MRI上表现有一定的特征性,有利于缩小诊断及鉴别诊断的范围,可作为术前诊断的首选方法。 | 王丽娜 李天云 李振武 | 2020 | 医疗卫生装备2020，41，2： | 5 |
| 6 | Pancreatic solid cystic desmoid tumor:Case report and literature review显示文摘Desmoid tumors(DTs)are nonmetastatic,locally aggressive neoplasms with a high rate of postoperative recurrence.Pancreatic DTs are especially rare;only a few cases have been reported to date.This paper describes a case of a sporadic cystic DT of the pancreas managed successfully with central pancreatectomy,with no signs of recurrence 40 mo after surgery.According to the literature,this is the first reported case in China of a pancreatic DT presenting as a solid cystic lesion,as well as the first pancreatic DT managed with central pancreatectomy and pancreaticogastrostomy.We report the case for its rarity and emphasize disease management by concerted application of clinical,pathological,radiological and immunohistochemical analyses. | Bin Xu Ling-Hua Zhu Jia-Guo Wu Xian-Fa Wang Erik Matro Jun-Jun Ni | 2013 | World Journal of Gastroenterology2013，19，46： | 4 |
| 7 | 韧带样型纤维瘤病的影像学表现显示文摘目的探讨韧带样型纤维瘤病(DF)的影像学表现。方法回顾分析经手术病理证实的17例DF的影像学表现,分析其CT或/和MRI特征。结果 17例均为单发病变,其中腹壁外型10例,腹壁型5例,腹内型(肠系膜)2例,共进行了10次CT、10次MRI检查,其中3例均行CT和MRI检查。CT检查10例,9例平扫呈等密度,密度均匀,1例腹内型DF平扫局部呈稍高密度;增强扫描5例,其中4例为轻度强化,另1例腹内型DF增强呈环形明显强化;2例延迟扫描呈渐进性强化。MRI检查有10例,T_1WI均为等信号,9例T_2WI、SPIR序列为高信号,内部信号欠均;1例腹内型DF内部见斑片状短T2低信号,SPIR呈低信号。6例DF行增强扫描,病灶呈中度、明显不均匀强化,内部可见点状、条索状、片状无强化区。结论 DF的CT、MRI表现具有一定的特征性,MRI更能反映病灶内组织学特点。 | 汤晓强 马翼 赵家璧 薛跃君 潘昌杰 | 2017 | 实用临床医药杂志2017，21，19： | 3 |
| 8 | 手术切除联合一期腹膜前间隙补片修补治疗腹壁韧带样纤维瘤的疗效显示文摘目的探讨手术切除联合腹膜前间隙补片修补治疗腹壁韧带样纤维瘤的临床疗效。方法采用回顾性横断面研究方法,收集2005年4月至2018年7月四川大学华西医院收治的19例腹壁韧带样纤维瘤患者的临床资料,患者均行腹壁韧带样纤维瘤手术切除联合补片修补术。观察指标:(1)手术及术后情况:合并症、肿瘤大小、病理分型、住院时间、术后并发症情况;(2)随访情况:腹壁韧带样纤维瘤远期并发症情况及术后放化疗情况。采用电话、门诊或住院方式对患者进行为期12个月的随访,了解患者肿瘤复发及远期并发症发生的情况。随访时间截至2019年7月。结果所有患者均行根治性肿块切除术和腹壁修补术,未进行术后放化疗。4例免疫组化结果显示肿瘤细胞均呈β-catenin表达,SMA(+)3例,Desmin(灶性+)1例。无术后并发症,随访期间内无肿瘤复发,也无远期并发症发生;住院时间9~22 d,平均14.8 d。结论韧带样纤维瘤是一种交界性肿瘤,易复发,首选外科手术治疗,术中扩大切除,借助冰冻切片,保证切缘阴性。对于切除后造成的腹壁缺损,应对腹壁进行一期重建。 | 罗文钦 杨世炜 谢妍妍 雷文章 伍兵 王永 | 2019 | 中华疝和腹壁外科杂志(电子版)2019，13，6： | 3 |
| 9 | 韧带样型纤维瘤病的超声图像及病理基础显示文摘目的通过总结韧带样型纤维瘤病(DF)的超声图像表现和病理学结构,以提高对DF的认识和诊断水平。方法回顾性分析2005年1月-2011年12月70例经手术和病理组织学证实为DF患者的超声图像和病理组织学结果。结果 DF肿块的超声表现与病理结构密切相关。70例DF中腹部外型41例(58.6%)、腹壁型18例(25.7%)、腹内型11例(15.7%)。DF的典型超声图像表现为沿肌纤维浸润性生长的低回声肿块,累及多块肌肉;肿块无包膜,多数形态不规则、边界不清;其中8例包绕和侵犯相邻骨质,12例肿瘤压迫或侵犯邻近血管、神经、肠管等组织;40例瘤体内探及Ⅰ级血流信号,4例探及Ⅲ级血流信号;所有病变均未见坏死出血和囊变,病变周围无淋巴结肿大。结论 DF的声像图表现有较强的特征性,超声能较为准确判断肿块累及范围、是否侵犯相邻骨质、与毗邻血管、神经的关系,有助于制定手术计划。 | 敬文莉 沙晓溪 钟晓绯 王冬梅 于雷 彭玉兰 | 2012 | 华西医学2012，27，10： | 2 |
| 10 | 儿童韧带样纤维瘤的影像学表现显示文摘目的探讨儿童韧带样纤维瘤(DT)的影像诊断价值。方法回顾性分析14例经病理证实的儿童DT的临床及影像特点。9例行CT平扫及增强扫描,2例行MRI平扫及增强扫描,3例同时行CT及MR检查。结果儿童DT主要为腹壁外型,病灶呈梭形、卵圆形,沿肌纤维间隙浸润性生长。CT平扫表现为等、稍低密度肿物,动脉期呈轻度不均匀强化,延迟扫描强化程度显著增高。MRI表现为软组织肿物,T1WI等/稍低信号,T2WI多为不均匀稍高信号,T1WI及T2WI均见索条状稍低信号,增强后不均匀强化。结论儿童DT CT/MRI表现为梭形、卵圆形沿肌肉间隙生长的软组织肿物,延迟强化明显增高;MRI能显示其中的纤维成分,其影像特征为正确诊断提供重要依据。 | 吴慧莹 徐文彪 田金生 艾斌 李建明 | 2015 | 临床放射学杂志2015，34，1： | 2 |
| 11 | 腹壁韧带样型纤维瘤病一例显示文摘患者女,34岁,发现下腹壁包块10个月,包块逐渐增大,伴腹部胀满。3年前曾行剖宫产手术。查体:下腹部膨隆,腹壁静脉曲张。下腹部可触及质硬包块,大小约15cm×13cm,无压痛,无反跳痛。肝、脾肋下未触及,肝、肾区无叩痛,肠鸣音无亢进,移动性浊音阴性。妇科检查:外阴发育正常,阴道通畅,宫颈光滑。宫体正常大小,无压痛,双附件区触诊不满意,耻骨联合上方有一实性包块,不活动,质硬。超声检查显示:耻骨联合正上方腹壁下探及7.6cm×5.2cm×8.2cm实性包块。 | 李群 马振申 王广丽 庞涛 | 2011 | 中华临床医师杂志(电子版)2011，5，15： | 2 |
| 12 | 韧带样型纤维瘤病CT与MRI表现显示文摘目的 探讨韧带样型纤维瘤病(DF)的影像表现.方法 回顾性分析18例经手术病理证实的DF的临床及影像学资料.结果 18例患者共18个病灶,其中腹壁型6例,腹内型7例,腹外型5例.10例病灶呈椭圆形或圆形且边界清楚.2例病灶出现溶骨性骨质破坏.12例病灶在CT平扫呈等低密度,3例病灶呈低密度.5例病灶在T1 WI呈以等低信号为主混杂信号,T2WI呈以高信号为主混杂信号.2例病灶内见条片状T1WI及T2WI低信号影.增强扫描6例病灶呈渐进性强化,3例呈持续性强化.病灶内囊变、出血、坏死少见.结论 影像学对DF具有较高的诊断价值,DF的CT平扫表现为等低密度,MRI平扫呈混杂信号,增强呈渐进性强化.双低信号、蟹足征,有助于诊断. | 高璐 高玄玄 杨健 强永乾 | 2021 | 实用放射学杂志2021，37，4： | 2 |
| 13 | 手术切除联合补片修补治疗腹壁型韧带样纤维瘤病效果分析显示文摘目的分析不同手术方式治疗腹壁型韧带样纤维瘤病的临床效果及预后。方法51例腹壁型韧带样纤维瘤病患者,其中行肿瘤扩大切除术21例为对照组,行肿瘤扩大切除术+人工补片腹壁重建术30例为观察组,记录并比较2组手术时间、术中出血量、术后住院时间及术后并发症和复发情况。结果观察组手术时间[(100.8±56.4)min]长于对照组[(73.3±25.8)min](P<0.05),术中出血量[(50.7±43.3)mL]、术后住院时间[(4.8±3.8)d]与对照组[(47.1±35.5)mL、(4.9±3.0)d]比较差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组术后切口积液感染1例,对照组出现切口疝2例,均经对症治疗后痊愈,观察组术后并发症发生率(3.3%)与对照组(9.5%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。术后对照组无肿瘤复发,观察组1例有家族性腺瘤样息肉病史者术后复发4次。结论肿瘤扩大切除术联合人工补片腹壁重建术治疗腹壁型韧带样纤维瘤病疗效确切,预后良好。 | 毛永欢 宋鹏 夏雪峰 蒋智明 | 2021 | 中华实用诊断与治疗杂志2021，35，8： | 1 |
| 14 | 腹壁韧带样纤维瘤影像学诊断(附3例报告)显示文摘目的探讨韧带样纤维瘤的影像学表现。方法结合文献分析3例韧带样纤维瘤的病理起源、临床特点与影像学表现。结果典型的韧带样纤维瘤表现为较均质的、沿着肌纤维生长的单发病灶。CT表现为肌肉密度均质肿块,增强后病灶不规则强化,境界较清。MRI信号较复杂,但对病灶周围组织的侵犯及改变的评估具有优势。结论韧带样纤维瘤的CT和MRI表现具有一定的特征性,结合临床病史可以作出诊断,MRI对手术切除范围的评估具有优势。 | 蔡晓琳 谢学斌 | 2010 | 影像诊断与介入放射学2010，19，1： | 1 |
| 15 | 肠系膜侵袭性纤维瘤病并发肠系膜脓肿破裂1例报告显示文摘侵袭性纤维瘤病(aggressive fibromatosis,AF)是一种少见的良性肿瘤。AF病人缺乏特异性表现,大多数以触及包块或产生压迫引起相关症状就诊。吉林大学第一医院胃结直肠肛门外科收治1例AF合并肠系膜脓肿破裂并引起弥漫性腹膜炎病人。现报告如下。 | 张绍鹏 李伟 张路遥 所剑 | 2017 | 中国实用外科杂志2017，37，10： | 1 |
| 16 | 腹内型侵袭性纤维瘤病的诊治分析(附8例报道)显示文摘目的总结腹内型他爱侵袭性纤维瘤病的临床特点和治疗力方法。方法回顾性分析中国医科大学附属盛京医院普外科于2011年2月至2017年3月期间收治的8例经女病理学检查证实的腹内型侵袭一性纤维瘤病患者的临床病理学资料。结果 8例患者中.男3例,女5例;临床表现为单纯腹痛4例(反复间断性腹痛2例,急性腹痛2例),腹部包块3例,外院术后复发1例(余7例系初次就诊);病程为4~720d,中位数为130d,所有患者行根治性手术,手术时间为92-493 min,平均246 min;术中出血量为20~1000mL,平均321mL;全部病例术中放置腹腔引流管,引流管放置时间为5~9d,平均6d;住院时间为11~75d,平均25d:术后2例患并者出现腹痛症状,术后8例患者均获访,随访时间为6~40个月,中位数为23个月,1例患者于术后212 d复发,其余7例患者随访期间无复发。结论腹内墦侵徙袭性纤维瘤病的术前明确诊断较术闲难,出现临床症状时首选手术治疗。 | 任项项 田雨 肖刚 张萌 | 2017 | 中国普外基础与临床杂志2017，24，11： | 1 |
| 17 | 剖宫产术后腹直肌肿物的CT分析显示文摘目的:分析剖宫产术后腹直肌切口肿物的CT影像表现,探讨诊断思路及CT影像特征。方法对25例经病理证实的剖宫产术后腹直肌肿物CT表现进行回顾性分析。所有患者临床资料完整,均行多排螺旋CT平扫加增强检查。结合其临床资料(包括剖宫产术式、术后出现腹直肌肿物的时间、肿物触诊情况等)和CT影像特征进行归纳总结。结果25例均为腹直肌单发肿物,病灶位于切口处腹直肌内。(1)子宫内膜异位症8例。出现症状时间为剖宫产术后9~48个月,CT表现为腹直肌内实性或囊实性结节,增强囊壁及实性部分明显强化。(2)韧带样瘤6例。出现症状时间为剖宫产术后12~36个月,触诊为质硬无痛性包块;6例密度均等于或稍低于肌肉,均呈渐进性强化;5例呈梭形与腹直肌长轴一致。(3)脓肿7例。出现症状为剖宫产术后2~4周,触诊边界不清,CT表现为不规则软组织肿块,内见气-液平面,增强呈环形强化。(4)血肿4例。出现症状为剖宫产术后2周内,肿物呈梭形局限于腹直肌内,边界清楚,增强后无强化,周围可见新生血管。结论剖宫产术后腹直肌肿物是一组与手术相关的疾病,结合发病时间和临床特征,根据 CT 影像表现,能作出较准确的诊断。 | 黄晓健 朱峰正 关键 张奕昭 陈峥 | 2016 | 影像诊断与介入放射学2016，25，3： | 1 |
| 18 | 腹壁韧带样型纤维瘤二例分析显示文摘目的提高临床对腹壁韧带样型纤维瘤的认识,减少误诊。方法回顾分析我院诊治的2例腹壁韧带样型纤维瘤的临床资料,并复习相关文献。结果 2例均以触及腹壁包块入院,在外院分别误诊为纤维瘤、脂肪瘤,入我院后行B超及CT等检查提示软组织包块,予手术切除,术后病理证实为腹壁韧带样型纤维瘤。结论腹壁韧带样型纤维瘤临床少见,无特征性临床表现及症状,术前应完善医技检查,争取明确诊断,手术是主要治疗手段。 | 戈伟 余德才 丁义涛 | 2013 | 临床误诊误治2013，26，6： | 1 |
| 19 | 小肠韧带纤维瘤病1例并文献复习显示文摘韧带纤维瘤病是一种比较罕见的交界性肿瘤,来源于筋膜或肌腱膜组织者多见,其特点主要是局部浸润、破坏性生长和易复发[1]。该病因局部侵袭生长导致组织重构,挤压破坏重要的结构和器官[1-2]。该病发病率占所有肿瘤的0.03%,并且占所有软组织肿瘤的不足3%,国外文献报道该病发病率仅为(2~4)/100万[1]。国家癌症中心/国家肿瘤临床医学研究中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院收治1例回肠末端韧带纤维瘤病患者,因乙状结肠癌进行检查时偶然发现该病,现报道如下。 | 刘琛 曹严严 陈宇 | 2019 | 癌症进展2019，17，4： | 0 |
| 20 | 胰腺侵袭性纤维瘤病的诊疗进展显示文摘胰腺侵袭性纤维瘤病是侵袭性纤维瘤病的一种类型,呈局部浸润性生长,无远处淋巴结和邻近器官转移,常认为是良性疾病。对于胰腺侵袭性纤维瘤病诊断和治疗没有一个金标准,易被误诊为胰腺恶性肿瘤,从而行不必要的手术治疗。本文总结已报道的胰腺侵袭性纤维瘤病的临床特点,为胰腺侵袭性纤维瘤病的诊断和治疗提供参考。 | 任项项 田雨 | 2019 | 中华胰腺病杂志2019，19，2： | 0 |
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