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| 1 | LPA+93C>T基因多态性与LP(a)水平及不同亚型脑梗死的关系显示文摘目的分析研究LPA+93C〉T基因多态性与Lp(a)水平及不同亚型脑梗死的关系。方法选取2007-12-2008-10间在中山大学附属第三医院神经内科住院治疗的150例大动脉粥样硬化性脑梗死(Large-Artery Atherosclerosis,LAA)患者和175例小血管闭塞性脑梗死(Small-Artery occlusion,SAO)患者作研究对象,与245例体检患者进行对照。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析LPA+93位点的基因型。应用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血浆Lp(a)浓度。结果研究组(LAA组及SAO组)血浆Lp(a)中位数显著高于对照组。无论LAA组、SAO组还是对照组,携带突变LPA+93T等位基因者血浆LP(a)水平较非携带者显著降低。在LAA组中携带+93T等位基因的LPA频率显著低于对照组(OR=0.58,95%CI=0.38-0.87,P=0.008),而SAO组与对照组比较无统计学差异(P=0.6)。但经多元显回归分析显示,携带+93T等位基因的LPA对减少LAA发病风险无统计学意义(OR=0.78,95%CI=0.43-1.47,P=0.42)。结论我们的研究结果支持高水平Lp(a)是LAA同时也是SAO独立危险因素。携带突变LPA+93T等位基因者血浆LP(a)水平较非携带者显著降低,但不能减少LAA发病风险。 | 程静 陆正齐 黄建华 | 2014 | 黑龙江医学2014，38，8： | 1 |
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