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1B7同源体3上调肺炎链球菌脑膜炎小鼠NSE和S100bmRNA的表达显示文摘目的探讨B7同源体3(B7H3)对肺炎链球菌(SP)脑膜炎引起的脑损伤作用。方法以BALB/C小鼠为研究对象,通过侧脑室注射建立SP脑膜炎动物模型,48只实验动物被分为4组:生理盐水组(CON组),B7H3蛋白组(B7H3组),SP组,SP+B7H3组。术后18、48、72h,小鼠被行神经行为学评分,麻醉后颈椎脱臼处死,冰上断头取脑,制备脑组织匀浆,运用实时-PCR法,检测神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S100bmRNA的表达。结果 B7H3组的神经行为学评分与CON组比较,差异无统计学意义(P>0.05);SP组明显低于CON组(P<0.05);SP+B7H3组较SP组更进一步降低(P<0.05)。B7H3组和CON组的NSE、S100bmRNA相对表达量差异无统计学意义(P>0.05);不同时间点SP组NSE、S100bmRNA相对表达量高于CON组(P<0.05);SP+B7H3组NSE、S100bmRNA相对表达量与SP组比较,各时间点更进一步升高(P<0.05)。结论 B7H3在SP诱导的小鼠脑膜炎中,上调NSE、S100b的基因表达,促进了脑膜炎病情的进展。王延平 陈旭勤 王浙东 张兵兵 傅丰庆 李岩 2014重庆医学2014,43,19:0
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