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| 1 | 肺癌患者外周血NKG2A和NKG2D表达及其临床意义的研究显示文摘目的:通过研究肺癌患者外周血中自然杀伤细胞(NK)表面抑制性受体NKG2A和活化性受体NKG2D表达,分析探讨NKG2A与NKG2D表达失衡与肿瘤免疫逃逸的关系及其临床意义。方法:采用流式细胞术检测101例肺癌患者(肺癌组)和81例健康对照者(对照组)外周血中NK细胞含量及其表面受体NKG2A、NKG2D表达情况,分析NKG2A、NKG2D的表达与肺癌临床生物学特征之间的关系。结果:肺癌组外周血中NK细胞含量高于对照组,差异有统计学意义,t=2.25,P=0.025;肺癌组外周血中NKG2A表达高于对照组,差异有统计学意义,t=-3.66,P=0.001;肺癌组中NKG2A/NKG2D比值高于对照组,差异有统计学意义,t=-3.98,P=0.001;在肺癌组中随着TNM分期(F=4.99,P=0.009)和PS评分(t=-2.01,P=0.041)的增加,NKG2A表达也表现逐渐增加,差异有统计学意义,t=-2.01,P=0.041。结论:肺癌患者外周血中NK细胞表面受体NKG2A、NKG2D表达失衡,可能是肺癌发生免疫逃逸的机制之一。 | 远丽芳 苏文 王艳峰 宋东 田志华 韩福才 | 2011 | 中华肿瘤防治杂志2011，18，24： | 7 |
| 2 | MHV-3诱导小鼠暴发性肝炎模型中γδT细胞的抑制性受体表达显示文摘目的:通过分析在MHV-3诱导的小鼠暴发性肝炎模型中,小鼠感染病毒前后γδT细胞其抑制性受体NKG2A表达情况,以此探讨爆发性肝炎初期疾病急速恶化的机制。方法:建立MHV-3诱导小鼠暴发性肝炎模型,观察小鼠的死亡率;并检测在不同感染时间点0h、12h、24h、48h时对小鼠肝组织行伊红-苏木精染色(HE染色),观察肝脏病理学改变,ALT和AST水平。流式细胞学方法,标记γδT细胞,并标记其NKG2A的表达。结果:MHV-3诱导小鼠暴发性肝炎模型中,γδT表面所表达活化性受体NKG2A表达维持低水平。结论:小鼠爆发性肝炎初期,肝脏重要的天然免疫效应细胞γδT细胞细胞表面抑制性受体NKG2A维持低水平表达,提示机体负调控机制缺失,导致γδT细胞可抑制性低下,最终引起免疫失衡。 | 杨潇瑾 严伟明 吴迪 陈韬 罗小平 宁琴 | 2013 | 中国医学创新2013，10，9： | 2 |
| 3 | IL-2和IL-15诱导扩增的脐带血NK细胞生物学特性研究显示文摘本研究探讨脐血CD3-CD56+NK细胞及其在IL-2、IL-15诱导扩增后的免疫表型、细胞毒活性等生物学特性的改变。分离脐血单个核细胞,在无血清培养条件下,分别加入IL-2或(和)IL-15,培养14 d,流式细胞术检测CD3-CD56+NK细胞亚群水平以及NK表面CD16、CD62L、NKG2D、NKG2A、NCR44、NCR46、颗粒酶B、穿孔蛋白的表达;用WST-1法检测NK细胞对K562细胞毒活性。结果表明,扩增14 d后IL-2、IL-15、IL-2/IL-15 3组NK细胞分别扩增了10.78±2.51、10.42±3.72、10.54±6.24倍,3组之间无显著差异;扩增后的NK细胞表达CD16的比例显著减低,IL-2和IL-15组之间差异显著;细胞因子扩增后CD62L表达无改变;IL-2有下调NKG2A、NCR46表达的作用,IL-15的作用则相反;两种细胞因子均有上调NKG2D、穿孔蛋白、NCR44表达的作用,且细胞因子之间也存在差异;IL-15有上调NK细胞颗粒酶B表达的作用;经细胞因子扩增的NK细胞毒活性显著增高,但细胞因子之间作用无显著差异。结论:在无血清培养条件下,IL-2和IL-15均能有效地扩增脐血中NK细胞。虽然2种细胞因子扩增后的CD3-CD56+NK细胞与功能相关的免疫表型呈现出不同的改变特征,但细胞毒活性均显著增加,且2种细胞因子之间作用无显著差别,协同作用不明显;NK细胞毒活性是各种活性分子共同作用的结果。 | 汪健 孙自敏 曹琳琳 李庆 | 2012 | 中国实验血液学杂志2012，20，3： | 2 |
| 4 | 脐血移植发生移植物抗宿主病与T细胞表达CD94的关系显示文摘背景:据作者检索脐血移植中有关T细胞表达CD94与移植后发生急/慢性移植物抗宿主病的关系尚无报道。目的:初步探讨T细胞表达CD94在脐血移植免疫耐受中的作用。设计:病例-对照分析。对象:1999-01/2007-06中山大学附属第二医院造血干细胞移植中心行脐血移植的14例患儿,年龄2~9岁,中位年龄6.8岁;接受HLA全相合血缘相关脐血移植患儿9例,接受无关供者脐血移植5例。同时选取体检正常的34例儿童外周血标本作为对照,由中山大学附属二院儿科提供,男18例,女15例,平均年龄4.5岁。方法:抽取正常儿童外周静脉血2mL,14例患儿均在脐血移植后造血恢复至中性粒细胞绝对数≥0.5×109L-1时开始采集外周静脉血2mL,血液样本均置于EDTA-2Na抗凝管,待测细胞表面抗原。每1~3个月检测1次,至随访结束。所有样本在6h内完成标定,均采用双色和三色直接免疫荧光标记法,流式细胞仪检测外周血T细胞表面CD94的表达。主要观察指标:脐血移植后移植物抗宿主病的发生。移植物抗宿主病与外周血T细胞表面CD94表达的关系。结果:9例接受同胞脐血移植的患儿中,有6例未发生急性移植物抗宿主病,其余3例及接受非血缘相关脐血移植的5例患儿均于移植后6d^50d发生急性移植物抗宿主病,5例患儿发生慢性移植物抗宿主病。与正常对照比较,全部脐血移植患儿CD3+CD4+CD94+T细胞、CD3+CD8+CD94+T细胞的表达均明显升高(P<0.05)。与未发生急性移植物抗宿主病患儿比较,急/慢性移植物抗宿主病患儿CD3+CD4+CD94+T细胞、CD3+CD8+CD94+T细胞的表达均明显升高(P<0.05)。结论:脐血移植后发生急/慢性移植物抗宿主病时T细胞高表达CD94,提示T细胞CD94分子的活化参与了移植物抗宿主病的发生。 | 陈纯 段连宁 吴燕峰 魏菁 黄绍良 方建培 | 2008 | 中国组织工程研究与临床康复2008，12，34： | 0 |
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