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| 1 | 条件复制型腺病毒的研究进展显示文摘条件复制型腺病毒(conditionally replicating adenovirus,CRAd)基因治疗肿瘤的研究主要集中于提高其靶向性、增强肿瘤杀伤特异性,以及降低毒性作用三个方面。在提高CRAd靶向性的研究中,早期策略主要集中在腺病毒早期复制必需基因E1a/E1b突变或缺失的调控以及肿瘤或组织特异性启动子对其转录的调控;近年来利用组织特异性microRNA对病毒早期复制必需基因的转录后调控以及病毒外壳蛋白修饰的转导调控已逐渐成为研究的热点。在提高CRAd的肿瘤杀伤方面,除删除病毒自身凋亡抑制基因与导入外源性治疗基因两种方法以外,改造外壳纤毛提高病毒对靶细胞的亲嗜性及构建靶向肿瘤干细胞的CRAd成为新的关注点。同时,随着对腺病毒结构认识的逐步加深,修饰其外壳六邻体蛋白及其他外壳蛋白以降低CRAd的肝嗜性与免疫原性也正成为降低CRAd毒性作用的研究热点。 | 邬朝平 王慧萍 | 2011 | 中国肿瘤生物治疗杂志2011，18，5： | 1 |
| 2 | 靶向肿瘤干细胞的条件增殖腺病毒研究进展显示文摘肿瘤干细胞(CSC)具有自我更新及分化潜能,是肿瘤生长和转移的源泉,与化放疗抵抗密切相关,能否彻底根除CSC决定肿瘤治疗的成败。条件增殖腺病毒(CRAd)是一类仅在肿瘤细胞内特异增殖的新型病毒载体,可同时靶向肿瘤细胞和肿瘤干细胞,为彻底治愈肿瘤带来曙光。 | 奈兰州(综述) 毛立军(综述) 陈家存(综述) | 2010 | 国际肿瘤学杂志2010，37，9： | 0 |
| 3 | 溶瘤腺病毒靶向治疗肿瘤干细胞的研究进展显示文摘肿瘤干细胞(或肿瘤起始细胞)由于具有很强的肿瘤起始能力和浸润转移能力而成为许多肿瘤中难治性的细胞群体。有研究表明肿瘤干细胞对化疗、放疗抵抗,因此与肿瘤的复发有关。针对肿瘤干细胞治疗策略将会影响肿瘤治疗的成败,已有研究表明溶瘤腺病毒可通过感染的方式杀伤肿瘤干细胞,因此可以克服肿瘤干细胞对药物耐受、对放化疗抵抗的机制;另外,通过基因工程的方法在溶瘤腺病毒的构建过程中增加一些外源性抗肿瘤基因,还可促进溶瘤病毒的特异性和抗肿瘤活性。该文总结溶瘤腺病毒靶向针对肿瘤干细胞的研究进展,以期为今后的临床治疗和应用提供理论基础。 | 王芳 王志平 | 2013 | 医学综述2013，19，13： | 0 |
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