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		题名	作者	年代	出处	被引量
	1	一例血友病B病人的追踪调查以及分析报告显示文摘血友病B ( Hemophilia B , HB )是一种出血性疾病,由于基因缺陷使得凝血因子Ⅸ(FⅨ)含量不足而导致凝血功能障碍,致病基因定位于X染色体,属单基因遗传病,患病率占全部血友病的11%~15%。根据FⅨ活性的降低HB可分为3型,重型:FⅨ活性<1 IU/dL (<正常值的1%);中型:FⅨ活性为1~5 IU/dL(正常值的1%~5%);轻型:FⅨ活性为5~40 IU/dL(正常值的6%~40%)[1]。现对一个被诊断为血友病B的患者进行追踪调查,报告分析如下。	李诺金玉姬	2014	吉林医药学院学报2014，35，2：	0

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