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1miR-191靶位点SNP与胃癌发病风险的关系显示文摘目的:探讨miR-191靶位点SNP与胃癌易感性的关系。方法:(1)运用生物信息学技术预测并筛选出miR-191靶位点的SNP;(2)采用病例-对照研究,通过PCR—RFLP方法检查所选取的靶基因的SNP。(3)通过非条件Logistic回归分析该位点与胃癌易感性的关系。结果:(1)生物信息学分析选取SHOC2rsl327552,BRD3rs433402,MDM4rs4245739为候选基因研究:(2)对469例胃癌患者和494例正常组的候选基因SNP分型,rsl327552中含有G等位基因的基因型(AG+GG)患胃癌的风险高AA基因型P〈0.001。OR 1.693,95%CI 1.286—2.228,而rs43340、rs4245739则与患胃癌的风险无统计学意义。进一步分层分析结果发现rsl327552AG+GG基因型与胃癌患者较晚的临床分期有关P=0.003,OR2.17.95%CI1.07。4.39。结论:SHOC2基因的rsl327552多态性位点与胃癌发病存在显著性关联.G等位基因可能是胃癌发生的-个遗传危险因素。冯巨滨 聂玉强 林泳 李鹰飞 杜艳蕾 2014实用医学杂志2014,30,8:1
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