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| 1 | X-连锁凋亡抑制蛋白与神经变性疾病的研究进展显示文摘神经系统变性疾病(neurodegenerative disease )影响全球3700万人,在发达国家是导致死亡的第4大原因[1],其主要包括阿尔茨海默病(Alzheimer Disease,AD)、帕金森病(Parkinson’ s disease,PD)、肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis, ALS)等。近年研究发现,神经元凋亡是神经变性疾病的普遍病理特征,在AD、PD、ALS 等疾病的神经元变性死亡中可能起着重要作用[2],胞浆内的半胱氨酸蛋白酶(cysteine aspartic acic specific protease,caspase )在神经元凋亡过程中起关键作用,被各种诱发因子激活的caspase是毁损细胞生存的介导因子和激活细胞凋亡的最终效应子,人们正在试图用caspase 抑制剂来治疗各种神经变性疾病[3-4]。而凋亡抑制蛋白(inhibitor of ap-optosis family of proteins,IAPs)的发现。 | 马艳红 王训 程楠 | 2014 | 安徽医学2014，35，2： | 2 |
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