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时间 1989 - 2010 学科选择学科
题名/关键词 模糊
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1羊布鲁菌16M Omp25真核表达载体的构建显示文摘利用聚合酶链式反应(PCR),以羊布鲁菌16M基因组为模板克隆Omp25基因,设计含有EcoRⅠ和XhoⅠ酶切位点的引物序列,定向克隆到真核表达载体pCMV-HA上,构建真核表达重组质粒pCMV-HA-Omp25。经测序及双酶切验证正确,证明成功构建了pCMV-HA-Omp25真核表达质粒,为表达纯化外膜蛋白Omp25,研究其功能奠定基础。屈海龙 王海浪 陈思 张瑞 王秀然 钱晶 王兴龙 2013中国兽医学报2013，33，12：2
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