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| 1 | 错配修复基因MSH5多态性与非小细胞肺癌的易感性研究显示文摘目的探讨错配修复基因MSH5C85T多态性与非小细胞肺癌(non-small—eelllungcarcinoma,NSCLC)易感性的相关性。方法采用PCR一限制片段长度多态性分析技术(PCR—RHP),对中国人群107例NSCLC患者和120名健康体检者进行候选基因MSH5C85T多态性分析,后期随机抽取50%标本进行测序验证。结果NSCLC组MSH5基因C85T多态性CC、CT、1vr基因型频率分别为59.8%、35.5%、4.7%,对照组分别为78.3%、20.0%、1.7%,NSCLC组CT、TT基因型频率高于对照组(x2=9.170,P=0.002;OR=1.855,95%CI=1.229~2.798);NSCLC组C/T等位基因频率分别为77.6%、22.4%,对照组分别为88.3%、11.7%,NSCLC组T等位基因频率高于对照组(x2=9.405,P=0.002;OR=1.923,95%C1=1.253~2.950);后期随机抽取的50%标本测序结果与RFLP完全相符。结论在中国人群中,MsH5C85T多态性与NSCLC易感性呈显著相关。 | 余晓完 徐克前 | 2013 | 中国校医2013，27，11： | 0 |
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