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1猪链球菌2型粘附相关因子MRP、FBPS和CPS2J荧光定量PCR检测方法的建立(英文)显示文摘[目的]建立定量检测SS2粘附因子mRNA转录水平的荧光定量PCR方法。[方法]根据已报导的SS2相关粘附因子(包括MRP、FBPS、CPS2J)及管家基因aroA,以GenBank登录的核苷酸序列,设计特异性引物,利用RTPCR扩增和克隆各粘附因子的核苷酸片段,构建含有各自引物扩增序列的重组质粒作为阳性模板,建立检测各粘附因子的SYBR GreenⅠ荧光定量PCR方法。[结果]利用优化的Real-time PCR体系建立了各粘附因子和aroA的扩增曲线、标准曲线和溶解曲线。标准曲线表明,起始模板数与Ct值之间线性关系好,相关系数R2均达0.995以上。此方法特异性好,扩增产物形成单一的特异性熔解峰;敏感性高,初始模板的检出下限达1.0×102拷贝数/μl;重复性好,组内变异系数均小于2%。[结论]该研究为在分子水平上探究不同SS2菌株对细胞粘附差异的机制提供了技术手段。汪伟 何孔旺 倪艳秀 周俊明 张雪寒 俞正玉 吕立新 茅爱华 温立斌 王小敏 李彬 郭容莉 2013Agricultural Science & Technology2013,14,10:1
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