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| 1 | miRNA-126靶向抑制A549细胞迁移和侵袭能力的研究显示文摘目的研究microRNA-126(miR-126)对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞迁移和侵袭能力的影响。方法利用脂质体介导法将构建的miR-126过表达质粒转染至NSCLC细胞株A549细胞(A549/miR-126组),并设空质粒转染组(A549/MOCK组)和空白对照组(A549组)。利用RT-PCR技术检测3组细胞中EGFL7(miR-126的靶标)的表达水平,采用细胞划痕实验观察细胞迁移能力差异,采用Transwell小室法分析3组细胞侵袭能力的差异。结果 RT-PCR检测A549/miR-126组、A549/MOCK组和A549组细胞中EGFL7mRNA分别为2.32±0.088、1.43±0.026和1.00±0.000,差异有统计学意义(P<0.01);细胞划痕实验显示A549/miR-126组、A549/MOCK组和A549组细胞平均迁移距离分别为3.0μm、2.65μm和0.5μm,平均抑制率分别为0、11.25%和83.75%,差异有统计学意义(P<0.05);Transwell小室实验显示,A549/miR-126组24hr侵袭细胞数为(28.6±2.322)个,36h侵袭细胞数为(29.2±3.7683)个,A549/MOCK组24h为(49.8±3.7014)个,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 miR-126可上调EGFL7mRNA的表达,并可能通过表达产物EGFL7蛋白抑制A549细胞的迁移和侵袭能力。 | 孙艳芹 刘建强 | 2013 | 中国病原生物学杂志2013，8，10： | 0 |
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