维普中文期刊产品整合服务
共被期刊论文引用了1次 您的检索式:您选中1篇文献正在查看引证文献汇总
    题名 作者 年代 出处 被引量
1HepG2细胞表达蛋白HCVC体外活化肝星状细胞的研究显示文摘目的观察HCV核心蛋白对肝星状细胞活化及合成细胞外基质的影响,为进一步研究HCV核心蛋白的致肝纤维化机制提供实验依据。方法采用双抗体夹心ELISA检测HepG2-HCV-C细胞株培养液中TGF-β1的表达。用HepG2-HCV-C和HepG2两株细胞培养5d的上清液培养人肝星状细胞系LX-2细胞,同时用DMEM培养LX-2细胞作对照,分别制备细胞爬片,采用免疫细胞化学染色(ICC)法检测LX-2细胞中人α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、Ⅳ型胶原(ColⅣ)、结缔组织生长因子(CTGF)和纤维连接蛋白(FN)的表达;采用双抗体夹心ELISA检测LX-2细胞1~6d培养上清液中人ColⅣ、Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)、透明质酸(HA)和人层粘连蛋白(LN)的表达。所有数据采用SPSS11.0统计软件进行统计分析。结果双抗体夹心ELISA检测HepG2-HCV-C细胞1~6d培养液中的TGF-β1量为(110.00±11.45)pg/ml^(935.00±21.36)pg/ml,HepG2细胞为0^(124.16±11.81)pg/ml,差异有统计学意义(F=21984.81,P<0.01)。ICC检测用HepG2-HCV-C上清液培养的LX-2细胞α-SMA、ColⅣ、CTGF和FN均为弥漫阳性,细胞染成深褐色;用HepG2培养的LX-2细胞呈局灶性棕黄色,DMEM培养的LX-2细胞染色阴性。ELISA检测LX-2(HepG2-HCV-C)组ColⅣ、HA、LN和PⅢNP的值均显著高于LX-2(HepG2)组和LX-2(DMEM)组(均P<0.05或P<0.01)。结论 HCV C蛋白能上调TGF-βl的表达,表达C蛋白的细胞系能促进LX-2细胞多种细胞外基质(ECM)的合成。提示HCV C蛋白可能通过活化肝星状细胞,参与肝纤维化形成中多种ECM合成的调控。孙英梅 李文杰 陶剑平 2013中国病原生物学杂志2013,8,10:0
返回顶部 每页显示:
共1页 首页 上一页 第1页 下一页 末页 /1 跳转

网站首页 | 关于我们 | 联系我们 | 产品服务 | 客服中心 | 广告服务 | 版权声明 | 网站联盟 | 友情链接 | 售卡网点

版权所有© 渝B2-20050021-1 渝公网安备 50019002500403号 违法和不良信息举报中心

互联网出版许可证 新出网证(渝)字10号 全国400电话 - 免长途话费