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| 1 | UPLC-MS/MS法测定大鼠血浆中决明子特有蒽醌类成分及其药动学研究显示文摘目的:建立大鼠血浆中决明子特有蒽醌类成分的超高效液相色谱.串联质谱(UPLC.MS/MS)分析方法,并对其在大鼠体内药动学进行研究。方法:大鼠ig决明子浸膏(5g/kg)后,分别于O、5、10、20、30、45min和1、2、3、4、6、8、12、24h取血样,以UPLC-MS/MS法测定血浆中橙黄决明素、黄决明素、决明素和1-去甲基决明素的质量浓度。色谱柱为AgilentPoroshell120EC.C18流动相为乙腈.30mmol/L乙酸铵水溶液(梯度洗脱),流速为O.4ml/min,柱温为30℃;质谱采用多反应监测(MRM),用于定量分析的离子对依次为:m/z343.0→298.1(橙黄决明素)、m/z359.0→286.O(黄决明素)、m/z329.0→271.1(决明素)、m/z343.0→242.0(1-去甲基决明素)和m/z239.0→211.0(1,8-二羟基蒽醌)。结果:橙黄决明素、黄决明素、决明素、1-去甲基决明素回归方程分别为1,=O.034x→0.019(r=0.9999)、y=0.034x+0.139(r=0.9999)、y=0.009z+0.136(r=0.9999)、y=0.066z+0.380(r=0.9999),橙黄决明素质量浓度在3.24~1296ng/ml、黄决明素质量浓度在0.77~618ng/ml、决明素质量浓度在34.55~1818ng/ml、1-去甲基决明素质量浓度在1.86~1485ng/ml范围内与其峰面积和内标峰面积比值呈良好线性关系。橙黄决明素、黄决明素、决明素、1.去甲基决明素的药动学参数t1/2分别为(9.28±O.12)、(8.69±0.57)、(8.28±0.51)、(7.01±O.62)h,C18分别为(210.28±4.16)、(46.18±1.91)、(119.30±9.74)、(109.28±3.09)μg/L,AUC(0叫分别为(1668.17±62.18)、(265.30±44.39)、(357.81±15.11)、(540.92±19.57)μg/(L·h)。结论:所建立的大鼠体内决明子蒽醌类成分的测定方法灵敏度高、专一性好,可用于决明子蒽醌类成分的体内药动学研究。 | 王莹 马金刚 王青 张伟东 王鹏远 顾宜 王晓娟 | 2013 | 中国药房2013，24，43： | 3 |
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