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| 1 | SDF-1/CXCR4--P13K信号通路对乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖与凋亡的影响显示文摘目的:探讨SDF-1/CXCR4-P13K信号通路对乳腺癌增殖和凋亡的影响,为临床治疗乳腺癌提供新的思路和方法。方法:以乳腺癌MDA-MB-231细胞系为研究对象,通过免疫细胞化学、MTT比色法、软琼脂克隆形成实验、流式细胞仪等方法检测经SDF-1/CXCR4-P13K信号通路特异性阻断剂AMD3100和LY294002分别处理及联合处理后,MDA-MB-231细胞增殖和凋亡能力的变化。结果:免疫细胞化学检测结果表明,乳腺癌MDA-MB-231细胞表达cXCR4蛋白。AMD3100抑制剂不影响CXCR4蛋白表达,LY294002抑制剂下调p-AKT蛋白表达。MTT比色法和软琼脂克隆形成实验证实MDA-MB-231细胞经AMD3100、LY29400或AMD3100+LY294002作用后其增殖能力与对照组相比较明显降低(P〈0.05,n=5)。流式细胞仪检测细胞周期和细胞凋亡结果表明,MDA-MB-231细胞在AMD3100、LY29400或AMD3100+LY294002作用下其DNA复制停滞于G2/M期,并且出现明显的"亚二倍体"凋亡峰,其凋亡率明显高于对照组(P〈0.01,n=3)。结论:AMD3100和LY294002可抑制乳腺癌细胞的增殖能力,促进凋亡。SDF-1/CxcR4-P13K信号通路可能以抑制细胞凋亡的形式参与了肿瘤的形成过程,是参与乳腺癌细胞增殖的-条重要信号转导途径。为临床治疗乳腺癌提供了新的思路和方法。 | 易敏 | 2013 | 河南中医2013，33，B10： | 0 |
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