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1p38MAPK抑制剂SB203580对脓毒症大鼠心功能的影响及机制探讨显示文摘目的探讨丝裂原活化蛋白激酶p38MAPK抑制剂SB203580对脓毒症大鼠心功能的影响及其机制。方法 30只雄性SD大鼠随机分为对照组、模型组、干预组,各10只。模型组和干预组采用盲肠结扎穿刺术(CLP)制备脓毒症大鼠模型。干预组给予p38MAPK抑制剂SB203580干预。干预后1、3、6、12、24 h检测各组血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、IL-6水平,24 h后行心脏彩超检测各组大鼠的左室射血分数(EF)及短轴缩短率(FS);并分离左室心肌采用Western blot方法检测p38MAPK蛋白表达。结果模型组、干预组术后血清TNF-α、IL-6水平迅速升高,于24 h到达高峰,但干预组升高幅度小于模型组(P均<0.05)。术后24 h模型组、干预组左心室EF和FS较对照组显著降低(P均<0.05)。干预组左心室EF和FS下降程度小于模型组(P均<0.05)。与对照组比较,术后24 h模型组、干预组心肌组织中p38MAPK蛋白相对表达量升高,干预组低于模型组(P均<0.05)。结论 p38MAPK抑制剂SB203580对脓毒症大鼠心功能有保护作用,降低TNF-α、IL-6水平可能为其主要机制。刘娜娜 阚建英 2013山东医药2013,53,34:1
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