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| 1 | IL-1β对BeWo细胞ABCG2 mRNA表达的影响显示文摘目的:探讨人滋养细胞ABC膜转运蛋白家族G2蛋白(ABCG2)mRNA的表达与白细胞介素-1β(IL-1β)的关系。方法:体外培养人胎盘滋养细胞BeWo,分为IL-1β干预组和空白对照组,每组重复3次,干预组分别于12、24、48、72小时收集BeWo细胞,抽提总RNA。采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测两组细胞ABCG2 mRNA表达。结果:实时荧火定量PCR检测干预12、24、48、72小时ABCG2 mRNA表达量:IL-1β干预组1.19±0.02、1.90±0.04、2.59±0.03、2.98±0.07(×106copies/μg RNA),空白对照组1.00±0.03、1.01±0.03、0.99±0.03、1.04±0.02(×106copies/μg RNA),IL-1β干预组ABCG2 mRNA表达量显著高于相应时间点空白对照组的表达(F=6657.235,P=0.000)。IL-1β干预组后一时间点的表达量显著高于前一时间点的表达量(F=783.772,P=0.000),且IL-1β干预各组的表达量显著高于任一时间点空白对照组的表达量(F=744.127,P=0.000)。结论:IL-1β能增强BeWo细胞ABCG2的表达,提示IL-1β可能在转录水平上调ABCG2 mRNA表达。 | 梁慧超 王自能 | 2013 | 实用妇产科杂志2013，29，11： | 0 |
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