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		题名	作者	年代	出处	被引量
	1	在人胚胎干细胞中高效表达PELO蛋白显示文摘以PELO全长cDNA为模板,采用TOPO克隆的方法,将人的PELO基因克隆到pENTR-D-TOPO载体上,形成pENTR-D-PELO克隆载体。然后通过同源重组将含有EF1α启动子的pENTR-5’-EF1α和pENTR-D-PELO重组到表达载体p2k7上,形成EF1α-PELO-p2k7表达载体。将构建好的PELO高表达载体在293FT细胞中制备成相应的慢病毒表达载体,并用慢病毒侵染人胚胎干细胞,最终成功实现在人胚胎干细胞中稳定且高效地表达PELO蛋白。	胡旭林纪家葵	2013	生物技术通报2013，29，10：	0

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