| 1 | 6-(4-氯苯氧基)-四唑并[5,1-a]酞嗪对小鼠的抗抑郁样作用显示文摘目的探讨一种新的酞嗪四唑衍生物6-(4-氯苯氧基)-四唑并[5,1-a]酞嗪(Q808)的抗抑郁样作用。方法按照分组小鼠分别po给予Q808 5,10和20mg·kg-1,连续7d,分别于第3天和第7天给药后1h进行悬尾实验和强迫游泳实验,悬尾实验记录5min内不动时间,强迫游泳实验记录4min内不动时间,同时检测强迫游泳实验小鼠的单胺氧化酶(MAO)活性。旷场实验小鼠在连续给药7d,末次给药1h后记录3min内小鼠的水平活动、垂直活动及修饰次数。利血平拮抗实验中,小鼠在连续7d的末次给药1h后ip给予利血平4 mg·kg-1,测定给予利血平1h后的上睑下垂,给予利血平2,3和4h后的肛温。结果在小鼠悬尾实验中,Q808 10,20mg·kg-1和丙米嗪10mg·kg-1在第3次用药后,与正常对照组相比不动时间分别减少26%,29%和42%(P<0.05);在第7次用药后,Q808 5,10,20mg·kg-1和丙米嗪10mg·kg-1分别减少不动时间24%,27%,35%和28%(P<0.05)。在强迫游泳实验中,Q808 10,20mg·kg-1和丙米嗪在第3次用药后,分别减少不动时间28%,29%和27%(P<0.05);在第7次用药后,Q808 5,10,20mg·kg-1和丙米嗪分别减少不动时间25%,27%,30%和27%(P<0.05);Q808 5,10和20mg·kg-1均没有明显改变小鼠脑组织MAO活性及小鼠旷场实验中的自发活性。在利血平拮抗实验中,Q808 20mg·kg-1明显拮抗小鼠的眼睑下垂,拮抗率为55%(P<0.05);Q808 10和20mg·kg-1明显拮抗给予利血平2,3和4h后小鼠的低温状态,拮抗率分别为25%,32%,27%及33%,28%和29%(P<0.05)。结论 Q808对小鼠具有抗抑郁样作用。 | 张凤 姜昊澄 陈香儒 马哲 于海玲 全哲山 | 2013 | 中国药理学与毒理学杂志2013，27，5： | 4 |
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