共被期刊论文引用了1次
您的检索式：您选中1篇文献正在查看引证文献汇总
|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 犬细小病毒JS12株VP2基因的分子特征及其在大肠杆菌中的表达显示文摘从犬细小病毒病免疫预防失败病犬体内分离到1株犬细小病毒(CPV),命名为CPV—JSl2株。病毒可凝集猪的红细胞,对乙醚不敏感,pH3不能灭活病毒,pHl0可使病毒失去感染性,56。C作用60min病毒仍有活性,80℃作用30min可灭活病毒。序列分析时CPV—JSl2为CPV-2a亚型,VP2基因全长1755nt,编码584aa,与国外CPV毒株VP2基因的核苷酸序列和氨基酸序列的同源性分别在98.9%~99.6%和98.39/6~99.7%之间,与国内和周边地区毒株VP2基因的核苷酸序列和氨基酸序列的同源性分别在99.0%~99.7%和97.9%~99.7%之间;16个中国分离株处在不同组,CPV—JSl2株与韩国毒株DH426处在同一分支上,亲缘关系较近。对CPV—jsl2与免疫毒株VP2蛋白的立体结构分析比较,发现有9处氨基酸残基变异,其中6处位于衣壳蛋白表面,5处位于抗原表位区。将VP2基因在大肠杆菌中表达,重组VP2蛋白的分子质量为67.0ku,主要以包涵体的形式存在;Western—blot分析中重组VP2蛋白可与CPV阳性血清发生特异性反应。以纯化的重组VP2蛋白为抗原建立的CPV抗体间接ELISA检测方法具有良好的特异性。 | 李月华 王永山 毕振威 夏兴霞 欧阳伟 刘华洁 贾红 姚火春 | 2013 | 中国兽医科学2013，43，10： | 4 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员