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| 1 | 荔枝古树胚性愈伤组织Fe-SOD成员基因克隆及生物信息学分析显示文摘为了解Fe-SOD在荔枝古树胚性愈伤组织保存中的分子机制,选择荔枝古树'宋荔'花药诱导而来的胚性愈伤组织为试验材料,采用同源克隆和RACE方法,获得荔枝Fe-SOD的两个转录本和基因组序列,并对该基因组的内含子进行分析。克隆获得长1 285 bp含有完整开放阅读框的荔枝Fe-SOD核酸序列,其编码1个含有250个氨基酸的蛋白质,将该序列命名为LcFe-SOD7a。生物信息学分析结果表明:该蛋白为稳定的、亲水的、含跨膜结构域的偏酸性蛋白质,定位于微体(过氧化物酶体)和细胞质,具有多样的磷酸化位点。LcFe-SOD7a基因组序列长2 284 bp,含7个内含子,其中第4个内含子较长,达920 bp。同时还得到其中的1条内含子驻留型可变剪接基因,该可变剪接基因提前终止,仅编码207个氨基酸的蛋白质,将该可变剪接基因命名为LcFe-SOD7b。 | 练从龙 赖钟雄 卢秉国 林玉玲 冯新 | 2014 | 热带作物学报2014，35，1： | 3 |
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