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1盐酸帕洛诺司琼注射液在健康受试者体内的药代动力学研究显示文摘目的:评价盐酸帕洛诺司琼注射液在健康受试者体内的药动学特征。方法:31例健康受试者分成3组,单次静脉注射盐酸帕洛诺司琼剂量分别为0.125,0.25和0.5mg。采用超高效液相一串联质谱法(UPLC—MS/MS)测定人血浆中帕洛诺司琼浓度.采用DAS2.1药动学软件进行药动学参数的分析和计算。结果:单剂量静脉注射0.125,0.25和0.5mg的盐酸帕洛诺司琼注射液后,AUC0-16分别为(7.5±2.5)、(15.2±4.0)、(34.8±9.7)±g·h·mL-1;消除半衰期t1/2分别为(27.2±9.5)、(27.2±6.5)、(31.4±5.6)h。AUC与剂量呈正相关,相关系数为0.998。受试者在研究期间未发生重度以上不良事件。结论:本研究建立的检测方法简单、快速、准确、灵敏度高,适合盐酸帕洛诺司琼人体药代动力学研究。单次静脉注射盐酸帕洛诺司琼后,受试者耐受良好。在0.125—0.5mg剂量范围内,帕洛诺司琼在健康受试者体内表现为线性药动学特征。朱仲玲 佟仲生 司端运 董伟林 阎昭 2013中国肿瘤临床2013,40,20:1
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