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| 1 | t(8;21)急性髓系白血病的特征及预后分析显示文摘目的探讨t(8;21)急性髓系白血病的特征及预后。方法回顾性分析80例初治t(8;21)AML患者,包括细胞遗传学G显带核型、免疫表型、细胞形态学、AML1/ETO融合基因、血象、乳酸脱氢酶(LDH)值及临床特征,并分析其预后因素。按染色体核型把患者分为单纯t(8;21)组(48例)、伴附加染色体异常组(32例)。结果80例t(8;21)AML患者中M277例,M41例,M4EO 2例;流式细胞仪检测t(8;21)AML患者免疫分型阳性率为:CD34 81.48%、CD13:96.29%、CD33:83.33%、HLA-DR90.74%、CD19:48.15%、CD56:55.55%;遗传学:48例(60.00%)为单纯t(8,21),32例(40.00%)有附加染色体异常,其中25例(31.25%)伴单纯性染色体丢失,7例(8.75%)为复杂变异型t(8;21)易位;初治时单纯t(8,21)组和伴有附加染色体组的年龄、性别、外周血和骨髓原始细胞数、血红蛋白(Hb)和血小板(PLT)计数、Auer小体、肝脾淋巴结浸润、LDH值、皮肤黏膜出血均无统计学意义(P均>0.05);伴有附加染色体组的外周血白细胞(WBC)计数和CD56阳性率均低于单纯组(P均<0.05)。伴附加染色体组与单纯组的CR率无明显差异(P>0.05);伴附加异常组的中位生存时间低于单纯t(8;21)组(P<0.05)。6例伴有髓外浸润患者的CR率和3年OS率均为0。结论伴附加染色体组与单纯t(8,21)组AML的临床特征有差异,附加染色体异常是t(8;21)AML的一种预后不良因素,伴有附加染色体异常的t(8;21)AML生存时间短于单纯t(8;21)者。 | 张文荟 陈玉清 牛晓娜 时杰 孙恺 张茵 马保根 | 2013 | 医药论坛杂志2013，34，10： | 1 |
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