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		题名	作者	年代	出处	被引量
	1	PRSV-CP正义、反义RNA植物表达载体的构建显示文摘利用基因工程方法构建了RNA介导的正义、反义植物表达载体,并通过电激法导入农杆菌中.经PCR和酶切鉴定证实,成功构建了PRSV-CP正义、反义RNA植物表达载体及其相应的农杆菌工程菌株.这为后续转基因研究及番木瓜抗PRSV分子育种奠定了基础.	蔡群芳魏军亚周鹏	2008	生命科学研究2008，12，3：	2
	2	PRSV-CP基因小hpRNA植物表达载体的构建显示文摘将获自海南(prsv-cp hno1~4)、云南(prsv-cp yunnan)和广西(prsv-cp guangxi)的番木瓜环斑病毒株系外壳蛋白(PRSV-CP)基因序列与DQ340771、X97251(来自中国台湾的PRSV株系)以及AY162218、AY231130、DQ374153、S46722、X97251(分别来自泰国、墨西哥、巴西、美国的PRSV株系)等外壳蛋白(CP)基因序列进行比对,在CP基因高保守区设计靶向目标序列进行亚克隆,获得长度为50bp的DNA片段,并通过一步套叠PCR把50bp正向片段和反向片段与拟南芥内含子拼接,成功构建了小hpRNA结构的植物表达载体,为进一步培育安全性好、抗谱广的番木瓜转基因新种质奠定了基础。	王树昌言普沈文涛周鹏	2009	热带作物学报2009，30，2：	1

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