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| 1 | S31-201经下调p-STAT3与Notch1诱导神经干细胞向神经元分化显示文摘[目的]观察抑制信号传导和转录激活子3(signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)信号通路对神经干细胞(neuronal stem cells,NSCs)的分化及Notch1表达的影响,进一步明确STAT3在调控NSCs分化过程中的作用及与Notch1的协同关系。[方法]从孕14~15 d的SD大鼠胚胎大脑皮质中分离NSCs,体外培养传代。STAT3抑制剂为S31-201。分组:对照组与三个不同浓度的S31-201组(2.5μmol/L、5μmol/L、10μmol/L)。体外培养48 h后,用Western blotting方法观察S31-201对NSCs中p-STAT3蛋白表达的影响;体外培养48 h与72 h后,用细胞免疫荧光化学染色方法观察S31-201对NSCs中微管相关蛋白2(microtubule-associated protein2,MAP-2)、胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)表达的影响;体外培养48 h与72 h后,用RT-PCR与Western blotting方法观察S31-201对NSCs中Notch1基因与蛋白表达的影响。[结果]三个浓度的S31-201组均观察到NSCs中p-STAT3表达的下调,以10μmol/L浓度组抑制作用最强(P<0.05)。S31-201在48 h与72h两个时间点均能促进NSCs中MAP-2表达增加并抑制NSCs中GFAP的表达(P<0.05)。S31-201在48与72 h两个时间点均能抑制NSCs中Notch1 mRNA与蛋白的表达(P<0.05)。[结论]S31-201可以有效抑制NSCs中p-STAT3的水平;抑制p-STAT3的表达能促进NSCs向神经元分化并抑制NSCs向星形胶质细胞分化;抑制p-STAT3可下调Noteh1的表达,二者可能协同调控NSCs的分化。 | 崔猛 冯世庆 范宁建 | 2013 | 中国矫形外科杂志2013，21，14： | 1 |
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