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| 1 | PKB/Akt调节结构域的克隆,表达及初步纯化显示文摘目的 :克隆akt1的调节结构域 (regulationdomainRD)的编码基因 ,表达并纯化AktRD蛋白 ,为研究RD的功能奠定基础 .方法 :用RT PCR方法从胚胎肝细胞中获得Akt1调节结构域RD的编码基因 ,克隆至pMD18 T载体并测序 ,结果正确后亚克隆到含有 6个His的融合表达载体pRSET A中 ,转化大肠杆菌BL2 1(DE3 ) ,经IPTG诱导表达RD/6×His融合蛋白 ,超声裂菌 ,将上清通过金属螯合层析进行纯化 .结果 :从人胚胎肝细胞中扩增出编码RD的cDNA ,序列测定证实与文献报道的序列一致 ;成功构建了 6×His融合的表达载体pRSET A RD ;表达了RD/6×His融合蛋白 ,并纯化得到了RD/6×His蛋白 .结论 :成功克隆了人akt1的调节结构域RD基因 ,构建了6×His融合的表达载体 。 | 王立峰 张健 李莹 苏金 药立波 刘新平 | 2003 | 第四军医大学学报2003，24，6： | 0 |
| 2 | 造血调控的网络化信号传导显示文摘 | 武明花 | 2002 | 白血病.淋巴瘤2002，11，4： | 0 |
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