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    题名 作者 年代 出处 被引量
1稳定表达反义hTR抑制人胰腺癌细胞生长(英文)显示文摘目的 为探讨抑制人端粒酶的模板RNA成分 (hTR)能否抑制人胰腺癌细胞的端粒酶活性及细胞生长能力。方法 用分子克隆方法将 5 93bp的hTR全长cDNA反向亚克隆到哺乳细胞表达载体pcDNA3 1( )的多克隆位点上 ,以构建hTR反义表达质粒。酶切及序列分析证实此质粒为hTR反义表达质粒。此重组表达质粒与空质粒一起 ,通过脂质体法转导到人胰腺癌panc1细胞 ,并用G4 18筛选抗性克隆 ,所产生的稳定生长克隆用位于pcDNA3 1多克隆位点两侧的T7及GBH引物进行PCR扩增以证实外源hTR的存在。最后 ,对这些细胞的生长曲线、内源性hTR的表达、端粒酶活性及锚着非依赖性生长特性进行了分析。结果 转导有反义hTR重组质粒的人胰腺癌细胞与转导空载体及未转导任何质粒的对照细胞相比 ,NorthernBlot及RT PCR方法证实其内源性hTR的表达明显下调 ,TRAP方法证实其端粒酶活性明显下降。而且 ,其细胞增殖速度和软琼脂集落形成能力亦较对照组细胞明显减慢。但没有观察到明显的细胞衰老或调亡现象。结论 上述结果表明hTR是人端粒酶复合物的关键组成部分 。滕理送 陈石妹 Thomas J Fahey Ⅲ 2002Chinese Medical Journal2002,,8:1
2端粒酶与宫颈癌的发生、发展显示文摘端粒酶在大多数恶性肿瘤中呈高表达。在宫颈癌中的表达率几乎为 80 %~ 1 0 0 %。HPV感染在宫颈癌的发病中起着重要作用。高危型HPV中有两个重要的癌基因E6、E7,宫颈癌中E6、E7的表达与端粒酶的表达有一定的相关性。端粒酶反义寡核苷酸通过抑制端粒酶活性 ,延长肿瘤细胞的倍增时间 ,抑制移植瘤的生长 ,其治疗肿瘤的机制多数文献认为是启动了细胞的凋亡。黄永芳 陈忠东 2002南华大学学报(医学版)2002,30,3:0
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