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1幽门螺杆菌Catalas/GST融合蛋白的可溶性表达及凝血酶柱上切割GST标签显示文摘目的利用GST融合基因表达系统表达幽门螺杆菌Catalase/GST融合蛋白,并利用凝血酶柱上切割GST标签。方法将重组表达质粒Catalase/pGEX-4T-1转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态中并用IPTG进行诱导表达,菌体经反复冻融、溶菌酶裂解及超声破菌进行裂解。采用谷胱甘肽琼脂糖树脂Glutathione Sepharose4B对Catalase/GST融合蛋白可溶性表达上清进行纯化,并同时利用凝血酶柱上切割GST标签,用鼠抗Catalase抗体对纯化产物进行Western blot鉴定。结果高效表达出相对分子质量约85kDa的Catalase/GST融合蛋白,以部分可溶性的形式表达,凝血酶柱上成功地切割了GST标签,Catalase蛋白能被鼠抗Catalase单克隆抗体识别。结论成功表达了Catalase/GST融合蛋白并柱上切割了GST标签,为深入研究Catalase的功能奠定了基础。李妍 姜茵 奚月 何殿殿 宁云山 2012现代预防医学2012,39,21:3
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