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| 1 | NOD2/CARD15基因多态性与炎症性肠病遗传易感性关系分析显示文摘目的研究NOD2/CARD15基因与我国汉族人群炎症性肠病遗传易感性的关系。方法应用聚合酶链反应序列特异性引物方法对45例克罗恩病NOD2/CARD15基因野生型和C2104T(4外显子处)、G2722C(8外显子处)和3020insC(11外显子处)三个主要碱基突变进行基因分型并测序。另对60例溃疡性结肠炎患者、50名健康献血者、2例克罗恩病患者的21名家系成员、3例溃疡性结肠炎患者的31名家系成员也进行了NOD2/CARD15基因多态性分析。结果全部被调查人群中均未发现有NOD2/CARD15基因突变者,均携带野生型NOD2/CARD15基因。结论在西方国家中与克罗恩病显著相关的NOD2/CARD15基因突变与我国汉族炎症性肠病人群无明显相关性,该基因可能不是我国汉族炎症性肠病人群的致病基因。 | 王丽英 王江滨 周长玉 王哲 | 2009 | 中华消化杂志2009，29，3： | 4 |
| 2 | 鸭NOD1荧光定量RT-PCR检测方法的建立及初步应用显示文摘为了建立鸭先天免疫受体核苷酸寡域1(NOD1)的荧光定量RT-PCR检测方法,依据GenBank中鸡NOD1序列设计特异性引物,克隆获得鸭NOD1序列,设计鸭NOD1、凋亡相关碱性蛋白(ARBP)荧光定量RT-PCR特异性引物,以鸭脾脏mRNA反转录后的cDNA为模板,通过构建质粒阳性标准品,建立检测鸭先天免疫受体NOD1转录水平的荧光定量RT-PCR方法.结果显示,建立的荧光定量RT-PCR方法对NOD1 mRNA的最低检测量为102拷贝,在1012~102拷贝范围内线性关系很好,R2≥0.999.该方法具有良好的特异性和重复性.应用于感染鸭疫里默氏杆菌Yb2株樱桃谷鸭脾脏中NOD1转录水平的检测,表明该方法可用于临床检测且适用性良好. | 曹守林 韩先干 王少辉 田明星 丁铲 王桂军 于圣青 | 2014 | 中国家禽2014，36，8： | 1 |
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