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		题名	作者	年代	出处	被引量
	1	巨噬细胞移动抑制因子真核表达载体的构建显示文摘目的构建巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)基因真核表达载体。方法通过PCR方法从pAdTrack-CMV质粒中扩增出348 bp的靶片段,将其粘端克隆至pcDNA3.1-(+)真核表达质粒,然后应用限制性酶切、PCR扩增及序列测定等技术进行鉴定。结果成功构建了MIF真核表达载体,酶切及测序证实读码框正确。结论成功克隆MIF真核表达载体,为体内基因治疗勃起功能障碍奠定基础。	冯自卫蒲小勇叶楚津陈庆科冼志勇刘久敏郑祥光	2012	广东医学2012，33，12：	0

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