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		题名	作者	年代	出处	被引量
	1	伊立替康药物基因组学研究进展显示文摘伊立替康自20世纪90年代问世以来.已广泛应用于结肠直肠癌、肺癌等实体瘤治疗,可明显提高病人的总生存期.但因其毒性较大(Ⅲ-Ⅳ度腹泻和粒细胞缺乏),应用受到限制。伊立替康毒性与其主要的药物代谢酶UGTIAI有关,而其酶活性高低又受UGT1A1基因多态性的影响。现就伊立替康的代谢、作用机制、尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(uridine diphosphate glucuronosyltransferase,UGT)基因多态性及其与疗效、毒性关系进行综述。	杨立学项明朱正纲	2008	外科理论与实践2008，13，4：	8

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