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| 1 | Assignment and expression patterns of porcine muscle-specific isoform of phosphoglycerate mutase gene显示文摘It has been reported that the muscle-specific isoform (type M, PGAM2) of phosphoglycerate mutase (PGAM) is a housekeeping en- zyme; it catalyzes the conversion of 3-phosphoglycerate into 2-phosphoglycerate in the glycolysis process to release energy. It is encoded by the Pgam2 gene. In this study, the cDNA of the porcine Pgam2 was cloned. This gene contains an open reading frame of 765 bp en- coding a protein of 253 residues, and the predicted protein sequences share high similarity with other mammalians, 96% identity with humans, and 94% identity with mouse and rats. Pgam2 was mapped to SSC18q13-q21 by the RH panel. In this region, there are several QTLs, such as fat ratio, lean percentage, and diameter of muslce fiber, which affect meat production and quality. The reverse transcrip- tase-polymerase chain reaction revealed that the porcine Pgam2 gene was mainly expressed in the muscle tissue (skeletal muscle and cardiac muscle), and was expressed highly at skeletal muscle development stages (embryonic periods: 33, 65, and 90 days post-conception (dpc); postnatal pigs: 4 days and adult). This indicates that the Pgam2 gene plays an important role in muscle growth and development. In addition, it was demonstrated that PGAM2 locates both in cytoplasm and nuclei, and takes part in the glycometabolism process of cyto- plasm and nuclei. | Haifang Qiu Shuhong Zhao Xuewen Xu Martine Yerle Bang Liu | 2008 | Journal of Genetics and Genomics2008，35，5： | 5 |
| 2 | Cloning and Characterization of a Heterogeneous Nuclear Ribonucleoprotein Homolog from Pearl Oyster, Pinctada fucata显示文摘异构的原子 ribonucleoproteins (hnRNPs ) 在基因表达的 post-transcriptional 有基本角色。这里,编码假定全身的 RNA 有约束力的蛋白质的 cDNA 与 cDNA 结束的退化教材,和快速的扩大用反向的抄写聚合酶链反应从珍珠牡蛎(Pinctada fucata ) 被孤立。全身的 cDNA 与与 8.7 的 69 kDa 和等电点的预言的分子的重量编码 624 氨基酸的蛋白质的一个开的读物框架由 2737 bp 组成。RNA 有约束力的蛋白质介绍的通常认为的珍珠牡蛎分子的组织结束到 hnRNPs,也就是,酸的 N 终端由包含 RG/RGG 的三个 RNA 识别主题和 C 终端列在后面重复主题。什么时候 transfected HeLa 房间,基因表达产品仅仅在原子核被发现的 Pf-HRPH (Pinctada fucata hnRNP 相当或相同的事物) ,表明它是原子蛋白质。表示模式被量的即时聚合酶链反应也调查,显示 Pf-HRPH mRNA 富有地在性腺,鳃,和内脏被表示。根据我们知道,通常认为的 Pf-HRPH 是在软体动物克隆的第一个 hnRNP 相当或相同的事物。这些数据为 RNA 有约束力的蛋白质的多重函数的进一步的学习是重要的。 | Xunhao XIONG Qiaoli FENG Liping XIE Rongqing ZHANG | 2007 | Acta Biochimica et Biophysica Sinica2007，39，12： | 1 |
| 3 | 光裸星虫SERCA基因克隆及在卵母细胞中的表达分析显示文摘细胞内钙离子(Ca^(2+))浓度的变化是介导卵母细胞成熟的重要因素。肌质网/内质网Ca^(2+)-ATP酶(Sarco/endoplasmic reticulum calcium adenosine triphosphatase,SERCA)属P型ATP酶家族成员,是细胞内Ca^(2+)转运的重要调控蛋白。前期转录组分析显示,光裸星虫(Sipunculus nudus)SERCA(Sn-SERCA)的表达量在卵母细胞发育过程中差异显著,为进一步研究SERCA在卵母细胞不同发育阶段中的作用,利用RACE技术得到Sn-SERCA cDNA全长,采用实时荧光定量PCR检测Sn-SERCA在各卵母细胞发育时期的相对表达量。结果表明,Sn-SERCA全长为3840 bp,5'非编码区(UTR)为196 bp,3'UTR为581 bp,开放阅读框3060 bp,编码1020个氨基酸,Sn-SERCA具有P型ATP酶家族进行催化反应所需的两个保守基序“TGES”和“DKTGT”。多序列比对、Motif分析及三级结构预测结果显示SERCA同源蛋白具有较高保守性。系统进化树分析表明Sn-SERCA与粉正蚓(Lumbricus rubellus)、鸭嘴海豆芽(Lingula anatine)等无脊椎动物同源蛋白序列聚为一支。荧光定量结果显示:卵母细胞在体腔液中发育时,Sn-SERCA在卵黄旺盛合成后期高表达;当卵母细胞进入肾管后,Sn-SERCA的表达量大幅上升,显著高于其他时期(P<0.05)。结合前期卵母细胞发育的超微结构观察,研究结果表明Sn-SERCA在光裸星虫卵母细胞的卵黄积累和生发泡破裂发生过程中起重要作用。 | 苏泳霖 钟如卓 郭志诚 王庆恒 | 2023 | 南方水产科学2023，19，2： | 0 |
| 4 | 一种三角帆蚌肌浆网Ca^(2+)-ATP酶基因cDNA的全长克隆与表达分析显示文摘采用RACE技术,从三角帆蚌(Hyriopsis cumingii)鳃组织中成功克隆得到一种肌浆网Ca^(2+)-ATP酶(sarco/endoplasmic reticulum calcium ATPase,SERCA)基因的全长cDNA序列,共3 326 bp,包含201-bp 5’-UTR区域、3 060-bp编码框(ORF)和65-bp 3’-UTR。ORF共编码1 019个氨基酸,预测无信号肽。该基因氨基酸序列呈现出典型的Ca^(2+)-ATP酶特征,由Cation_ATPase_N、E1-E2_ATPase、Hydrolase、Cation_ATPase_C四种类型结构域组成,其内含SERCAs的常见结构组成包括磷酸化区域、异硫氰酸荧光素位点、FSBA结合位点、受磷蛋白结合区以及毒胡萝卜素位点。分析显示,该基因序列高度保守且与海洋软体动物具有最高同源性。荧光定量PCR检测,该基因在三角帆蚌外套膜、斧足、鳃、肝胰腺、性腺等5个组织中均有表达,且在鳃、外套膜、肝胰腺组织中表达较高。不同Ca^(2+)浓度处理试验的结果表明,随水体中Ca^(2+)浓度逐渐升高,该基因在外套膜中的表达水平呈先下降后上升趋势,并在Ca^(2+)浓度为60 mg·L^(-1)时达到最低值,80 mg·L^(-1)时达到最高值。同时在60 mg·L^(-1) Ca^(2+)浓度条件下,外套膜中SERCA基因的表达量随时间推移先上升,并于48 h时达到最高,而后逐渐下降。上述结果为进一步深入研究SERCA基因的功能及其调控机理奠定了基础。 | 张爱菊 刘士力 刘金殿 张根芳 周志明 | 2019 | 浙江农业学报2019，31，4： | 0 |
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