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| 1 | 肾集合管癌2例报告并文献复习显示文摘目的:分析肾集合管癌的临床和病理特征,提高对肾集合管癌的认识。方法:回顾性分析2例肾集合管癌的临床、影像学和病理学特征并结合文献复习。结果:临床症状缺乏特异性,主要表现为腰腹痛和肉眼全程血尿。肿瘤主要位于肾髓质,缺乏包膜,侵袭性生长,转移早。CT平扫时部分肿瘤密度略低于肾实质,增强后肿物强化不明显,低于肾实质,有时难与早期结核病灶区分。病理特点镜下肿瘤呈弥漫性或腺管状、乳头状排列,肿瘤间质纤维组织反应性增生,多量浆细胞和淋巴细胞浸润。免疫组化:肿瘤细胞CK表达均为阳性,Vimetin为阴性或弱阳性。结论:肾集合癌是一种起源于肾髓质集合管的罕见性肾肿瘤,恶性度高、预后差。 | 王强 蔡明 石炳毅 李州利 史伟 | 2008 | 中国误诊学杂志2008，8，3： | 1 |
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