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		题名	作者	年代	出处	被引量
	1	KIR3DL1基因启动子亚克隆及表达调控载体的构建显示文摘为研究KIR3DL1基因的表达调控机制,亚克隆KIR3DL1基因的核心启动子序列,并构建KIR3DL1基因启动子-荧光素酶报告载体,采用PCR法从含有KIR3DL1基因转录起始位点5′侧翼区的质粒中扩增KIR3DL1基因核心启动子序列,产物纯化回收后与pGEM-T easy载体连接.测序鉴定正确的重组子经限制性内切酶BglⅡ和NcoⅠ双酶切后.插入同样经BglⅡ和NcoⅠ双酶切的用于基因表达调控研究的pGL3-Basic报告载体,最终获得了长度为254bp的KIR3DL1基因启动子克隆,构建了调控荧光素酶报告基因的真核表达载体。通过酶切及基因测序的方法证实所构建的重组子是正确的,说明KIR3DL1基因启动子表达调控载体的构建是成功的。	高晓宁于力林季	2007	标记免疫分析与临床2007，14，4：	1

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