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| 1 | 辐射诱导pcDNA3.1-Egr.1p-p16对JF305细胞周期和凋亡的影响显示文摘目的检测pcDNA3.1-Egr.1p-p16质粒对胰腺癌细胞JF305凋亡和细胞周期变化的影响。方法进行人胰腺癌JF305细胞培养,脂质体LipofectamineTM2000转染pcDNA3.1-Egr.1p-p16重组质粒,6MV-X射线4Gy照射(剂量率2.50Gy/min),流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡状况。结果pcDNA3.1-Egr.1p-p16质粒转染组和pcDNA3.1-Egr.1p-p16质粒转染+4Gy照射组的JF305细胞中早期凋亡细胞分别占6.4%、10.4%,晚期凋亡或继发性死亡细胞分别占16.8%、33.8%,均较阴性对照组显著升高(P<0.05)。质粒转染+4Gy照射组总的凋亡率高于单纯质粒转染组(P<0.05)。辐射明显导致JF-305细胞G2期阻滞。pcDNA3.1-p16质粒和pcDNA3.1-Egr.1p-p16质粒基因转染,可使JF-305细胞阻滞于G1期。当给予细胞4Gy照射后,两质粒转染组,阻滞于G1期细胞变化不大,阻滞于G2期的细胞有所增加。结论pcDNA3.1-Egr.1p-p16可致JF-305细胞凋亡,与放射联合增加了细胞凋亡率。转染pcDNA3.1-Egr.1p-p16可使细胞阻滞于G1期,联合辐射,增加了细胞的G2期阻滞。 | 马红兵 王西京 马洁 夏辉 王铮 李琤 韩志楷 吴丛梅 | 2007 | 南方医科大学学报2007，27，8： | 1 |
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