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| 1 | CYP2 B6基因表达质粒的构建及在大肠杆菌中的表达显示文摘目的:构建CYP2 B6基因原核表达质粒,在大肠杆菌[Rosetta2(DE3)pLysS]中高效表达重组蛋白。方法:以质粒为模板,用PCR技术扩增出CYP2 B6基因,并将其分别插入pET-22b(+)、pET-28b(+)和pET-32a(+)质粒中,经PCR、测序鉴定后,转化Rosetta2(DE3)pLysS,并用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达。结果:经PCR、测序鉴定,构建了CYP2 B6基因表达质粒;采用考马斯亮蓝染色法检测重组蛋白表达,pET-22b(+)-CYP2 B6未见目的蛋白表达;pET-28b(+)-CYP2 B6有目的蛋白表达,约占蛋白总量的5%;而pET-32a(+)-CYP2 B6可以高效地表达CYP2 B6,在低浓度(50μmol/L)IPTG诱导3 h后,所表达的CYP2 B6蛋白约占细菌总蛋白的30%;质谱分析结果进一步证实所表达的蛋白为CYP2 B6。结论:成功地使CYP2 B6基因在原核系统中高效表达。 | 张宝 霍霞 徐锡金 齐宗利 郑谨 彭琳 | 2007 | 汕头大学医学院学报2007，20，1： | 0 |
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