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    题名 作者 年代 出处 被引量
1重组大肠杆菌高密度培养的进展显示文摘重组大肠杆菌高密度培养是增加重组蛋白产率的最有效方法。选择最佳的表达系统以及培养基和培养方式是获得高密度和高表达的重组大肠杆菌的有效途径。在培养过程中 ,通过控制副产物、pH、温度和诱导时机以及补料方式等参数则能有效地限定比生长速率 ,从而有利于获得最高的密度和最好的表达。沈毅珺 姚见儿 易进华 苏勇 2000药物生物技术2000,7,4:14
2纤溶酶原饼环区5蛋白重组大肠杆菌高效表达体系的建立显示文摘目的 建立纤溶酶原饼环区 5 (Humanplasminogenkringle 5 ,hPK 5 )蛋白重组大肠杆菌高效表达体系 ,为高密度发酵创造条件。方法 观察一级、二级种子的生长状态 ,比较表达hPK 5蛋白的 4种重组工程菌株在相同条件下的表达情况 ,选出首选发酵种子 ;对其培养时间、诱导时间、培养基种类、pH等条件进行优化 ;并用凝胶成像分析系统对SDS PAGE结果进行分析。结果 经过筛选 ,JM10 9 pBV2 2 0 hPK 5 (简称JP5 )是获取hPK 5蛋白的首选工程菌株 ,其最佳表达条件是LB培养基 (pH 7.4、溶解氧充足 )、30℃培养 3h、4 2℃诱导 6h。在此条件下 ,JP5表达目的蛋白占菌体总蛋白的 38%左右。结论 为高密度发酵获取hPK陈显久 王惠珍 于保锋 程牛亮 解军 胥显民 张悦红 郝一彬 牛勃 2004中国生物制品学杂志2004,17,4:2
3重组人aFGF工程菌发酵条件的优化显示文摘目的优化重组人酸性成纤维细胞生长因子(rhaFGF)工程菌的发酵条件。方法采用分批补料方式,在菌体快速生长阶段,通过变速流加碳源和氮源,控制流加比例,调节pH值和溶解氧(DO)含量,实现工程菌的高密度发酵及目的蛋白的高效表达。结果当碳源与氮源流加比例为3:1时,菌体湿重可达145g/L,干重达36g/L,目的蛋白表达量达28.9%;DO控制在20%时,全菌体和裂解液中目的蛋白的表达量均最高,分别可达29.11%和44.28%。结论已初步优化了rhaFGF工程菌的发酵条件。王树民 解佳森 刘丹 杜金霞 王晓杰 田海山 李校堃 2009中国生物制品学杂志2009,22,9:1
4基因工程菌高密度培养补料调控策略的研究进展显示文摘补料调控策略是基因工程菌实现高密度培养的关键技术之一。本文结合大量实例,着重介绍了基因工程菌高密度培养补料控制策略在国内外的发展现状及发展趋势。并探讨了模式识别技术、人工神经网络、PSO优化算法等在补料策略及其控制系统中的应用情况及发展趋势。吴子岳 张艳乐 许哲 欧杰 2010工业微生物2010,40,6:0
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