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| 1 | 丙型肝炎病毒慢性感染与IL-8、IP-10、Mig表达相关性研究显示文摘目的探讨HCV慢性感染与CXC趋化因子mRNA表达水平的相互关系。方法以Real-tim e PCR法动态检测慢性丙肝患者IFN-α联合利巴韦林治疗前、治疗3、6个月后IL-8、IP-10、M ig mRNA的表达水平。以趋化因子与GAP-DH比值为趋化因子的最终相对表达量。结果慢性丙肝患者HCV-RNA平均水平2.09×106拷贝/m l,IL-8、IP-10、M igmRNA表达水平分别为(1.243 7±0.071 2)、(0.682 8±0.073 8)、(0.668 3±0.075 4),与正常对照相比,差异有显著性(P<0.01)。IFN-α治疗3个月后HCV-RNA平均水平6.70×103拷贝/m l,IL-8、IP-10、M ig mRNA表达水平分别为(1.089 1±0.094 6)、(0.551 2±0.090 2)、(0.560 2±0.096 0),与治疗前相比,差异有显著性(P<0.001)。IFN-α治疗6个月后HCV-RNA平均水平3.86×102拷贝/m l,IL-8、IP-10、M ig mRNA表达水平分别为(1.012 2±0.058 6)、(0.439 5±0.091 3)、(0.420 5±0.084 4),与治疗前相比,差异有显著性(P<0.01)。HCV 1b和HCV 2 a型患者各趋化因子表达水平相似,差异无显著性(P>0.05)。结论慢性丙肝患者PBMC内IL-8、IP-10、M ig mRNA表达升高,其表达水平与体内HCV-RNA复制水平有关,但与HCV基因型无关。IFN-α能显著抑制HCV复制,间接下调IL-8、IP-10、M ig mRNA表达水平。IFN-α这种综合作用效果,对降低患者体内炎性反应,控制病情发展十分有利。 | 王健 赵金红 江水清 项桂菊 | 2006 | 第三军医大学学报2006，28，13： | 11 |
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