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		题名	作者	年代	出处	被引量
	1	大鼠反义转化生长因子βRII/PCDNA3.1(+)真核细胞表达质粒的构建及鉴定显示文摘构建大鼠反义转化生长因子βRⅡ/PCDNA3.1(+)真核细胞表达质粒。查阅文献,采用两对套式引物,运用逆转录巢式PCR技术扩增TGFβRⅡ片段并经测序鉴定,双酶切纯化PCR产物及PCDNA3.1(+),再将TGFβRⅡ反向插入PCDNA3.1(+)线性质粒,即构建成TGFβRⅡ/PCDNA3.1(+)真核细胞表达质粒。将反义质粒转染感受态细胞JM-109,筛选阳性克隆行双酶切鉴定及DNA测序分析证实反义TGFβRⅡ/PCDNA3.1(+)真核细胞表达质粒构建成功。从而为下一步抗肝纤维化基因治疗研究奠定基础。	陈莹郑勇周婷徐丽红	2006	石河子大学学报(自然科学版)2006，24，1：	1

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