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| 1 | 还原压力及水对Pt/WO_3/ZrO_2催化甘油氢解性能的影响显示文摘用浸渍法制备Pt/WO3/ZrO2催化剂。通过H2程序升温脱附(H2-TPD)测试不同压力下还原处理的Pt/WO3/ZrO2催化剂的氢吸附能力,在固定床反应器中考察Pt/WO3/ZrO2催化剂上甘油氢解制取1,3-丙二醇反应的性能。结果表明:提高催化剂的还原压力使催化剂的氢吸附能力增强,有利于催化剂上甘油氢解反应的进行。甘油水溶液的水含量对催化剂的甘油氢解性能影响较大,水促进了催化剂上氢解反应的进行,但过多的水易导致催化剂失活。 | 陈英 陈长林 | 2013 | 南京工业大学学报(自然科学版)2013，35，3： | 6 |
| 2 | WO3增强RuO2/ZrO2表面酸性及其NH3选择性催化氧化性能研究显示文摘以氨的选择性催化氧化为主要研究对象,设计制备了RuO2/ZrO2催化剂和一系列不同含量WO3改性的RuO2/ZrO2催化剂。其中,RuO2/ZrO2催化剂显示出优异的催化活性和较差的N2选择性。引入5%或10%的WO3之后RuO2/ZrO2催化剂的活性不变,但是高温N2选择性显著提高,NH3在225℃实现完全转化。然而,当WO3的含量上升至15%和20%时,RuO2/ZrO2催化剂的催化活性稍微有所下降,且相比于RuO2/10%WO3-ZrO2、RuO215%WO3-ZrO2和RuO2/20%WO3-ZrO2催化剂的高温氮气选择性也没有进一步提升,因此,可以判断WO3的最佳含量为10%。此外,通过BET分析发现,WO3的加入能够改变催化剂的微观结构,对应的比表面积随着WO3含量的增加而增大。通过XRD、H2-TPR和XPS表征可知,WO3的引入能够改变ZrO2的晶型结构,使催化剂的稳定性增加,通过原位红外分析可知,WO3的引入使催化剂的表面酸性位点增加,较多的表面酸性位点有利于氨物种的吸附,能够抑制氨与氧气发生快速反应,避免形成较多副产物,是氮气选择性提高的关键所在。 | 李粉吉 张艳琨 杨春晓 张可欣 夏福婷 张秋林 庞鹏飞 王慧敏 | 2021 | 燃料化学学报2021，49，2： | 3 |
| 3 | Isomerization of linear C5–C7 over Pt loaded on protonated fibrous silica@Y zeolite(Pt/HSi@Y)显示文摘A novel fibrous silica Y zeolite (HSi@Y) loaded with Pt has been studied based on its ability to produce protonic acid sites originating from molecular hydrogen. The Pt/HSi@Y was prepared using seed assisted crystallization followed by protonation and Pt-loading. The product formed had a spherical morphology with bicontinuous lamellar with a diameter in the range of 500-700 nm. The catalytic activity of the Pt/HSi@Y has been assessed based on light linear alkane (C5-C7) isomerization in a micro-catalytic pulse reactor at 423-623 K. A pyridine IR study confirmed that the introduction of fibrous silica on Y zeolite increased the Lewis acid sites corresponding with the formation of extra-framework Al which led to the generation of more protonic acid sites. A hydrogen adsorbed IR study showed that the protonic acid sites which act as active sites in the isomerization were formed via dissociative-adsorption of molecular hydrogen releasing electrons to the nearby Lewis acid sites. Thus, it is suggested that the presence of Pt and HSi@Y with a high number of Lewis acid as well as weak Bronsted acid sites improved the activity and stability in C5, C6 and C7 isomerization via hydrogen spill-over mechanism. | S.Triwahyono A.A.Jalil S.M.Izan N.S.Jamari N.A.A.Fatah | 2019 | Journal of Energy Chemistry2019，28，10： | 3 |
| 4 | Al_2O_3的引入方法对Pt-WO_3/ZrO_2/Al_2O_3催化剂正庚烷异构化性能的影响显示文摘采用浸渍、浸渍挤条成型、共沉淀和挤条成型等方法引入Al_2O_3,制备了一系列Pt-WO_3/ZrO2/Al_2O_3(PtWZA)催化剂,以正庚烷异构化为探针反应,采用微型固定床装置评价了PtWZA的异构化性能,考察了Al_2O_3的引入方法对PtWZA催化剂异构化性能和机械强度的影响,并采用XRD、氮气吸附-脱附、Py-FTIR和颗粒强度测定仪对催化剂进行了表征。结果表明,和其他引入方法相比,采用浸渍挤条成型法引入Al_2O_3制备的Pt20WZ10A-IS催化剂具有较好的异构化性能和较高的机械强度。Al_2O_3含量对PtWZA-IS催化剂的异构化性能和机械强度有显著影响,WO_3含量对PtWZA-IS催化剂的异构化性能的影响与Al_2O_3含量有关。较为合适的WO_3和Al_2O_3含量(质量分数)为25%和10%,Pt25WZ10A-IS催化正庚烷异构化的转化率为87.93%、异庚烷选择性为92.01%,异庚烷收率为80.90%;催化剂的机械强度达到175.46N/cm。 | 王昭晖 董姝妙 宋月芹 徐俊 周晓龙 陈丽芳 | 2017 | 石油学报(石油加工)2017，33，2： | 3 |
| 5 | 用焦绿石型氧化钨制备阴极复合催化剂的研究显示文摘利用水热法通过精确控制pH值合成焦绿石型氧化钨。X射线衍射(XR D)结果表明,当pH值为3.0时,获得粒径较小的单一焦绿石型氧化钨。以碳粉和焦绿石型氧化钨为载体,采用不同的工艺路径制备Pt-W O 3-C复合催化剂作为质子交换膜燃料电池阴极催化材料。循环伏安及单电池极化测试结果表明,与传统Pt/C催化剂相比,利用水热法一步合成W O 3-C载体制备的Pt/(W O 3-C)复合催化剂具有更好的催化性能;同时,扫描电子显微照片(SEM)分析显示该催化剂的分散效果较好。 | 杨勇 施庆乐 陆丽华 张华 | 2011 | 电源技术2011，35，8： | 2 |
| 6 | NiO对Pt/WO_3/ZrO_2催化剂上正庚烷异构化反应的促进作用显示文摘考察了NiO掺杂的Pt/WO_3/ZrO_2催化剂在200℃时正庚烷临氢异构化反应性能.结果表明,少量NiO的加入能显著提高Pt/WO_3/ZrO_2的催化活性,异构化选择性也有所增加,这是由于Pt^0浓度和Pt分散度的增加以及临氢条件下具有更多的B酸位引起的.催化剂连续反应80 h,正庚烷转化率和异构化选择性分别稳定在57%和98%. | 聂颖颖 尚书宁 徐欣 华伟明 乐英红 高滋 | 2012 | 复旦学报(自然科学版)2012，51，5： | 0 |
| 7 | Pt/Al_2O_3-WO_3/ZrO_2催化剂催化甘油氢解制1,3-丙二醇显示文摘采用浸渍法制备了Pt/WO3/ZrO2和Pt/Al2O3-WO3/ZrO2催化剂,以固定床反应器评价催化剂的催化甘油氢解性能,通过吡啶吸附红外光谱、氨气程序升温脱附(NH3-TPD)和氢气程序升温脱附(H2-TPD)等方法表征催化剂物理化学性质。结果表明,Pt/Al2O3-WO3/ZrO2催化剂的催化活性与催化剂中Al含量、H2吸附能力及表面酸性质相关。引入适量Al可增加催化剂表面L酸位。当n(Al)/n(W)为0.1时,催化剂的H2吸附量达到106.7μmol/g,甘油转化率为36.8%,1,3-丙二醇的产率为16.3%,均明显高于Pt/WO3/ZrO2催化剂。 | 彭晓鹏 陈长林 陈日志 | 2014 | 精细石油化工2014，31，3： | 0 |
| 8 | 固体超强酸催化异构桃金娘烯醛合成紫苏醛显示文摘以桃金娘烯醛为原料,以低温浸渍法制备的SZT-15固体超强酸为新型催化剂,在裂解反应装置中进行催化异构桃金娘烯醛合成紫苏醛反应。考察了异构反应条件对反应转化率和选择性的影响规律,并对催化剂的酸度和晶体结构表征。结果表明:在浸渍浓度1.0 mol/L,焙烧温度550℃,进样速度1.0 mL/min,反应温度400℃条件下,转化率达87.51%,选择性可达40.56%。催化剂的酸度H0可达16.0,出现了较强的锐钛矿晶相衍射峰。 | 邹宾宾 陈茜文 王贵武 | 2013 | 化工进展2013，32，4： | 0 |
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