| 1 | 代谢性胰岛素抵抗对肥胖大鼠心肌缺血/再灌注耐受性的影响显示文摘目的探讨代谢性胰岛素抵抗(Insulin resistance,IR)对肥胖大鼠心肌缺血/再灌注(Myocardial ischemia/reperfusion,MI/R)耐受性的影响。方法将Wistar大鼠随机分为对照组(Cont组)、罗格列酮组(Rosi组)和肥胖组(Obes组),Rosi组给予高脂饲料喂养的同时灌胃罗格列酮,Obes组给予高脂饲料喂养,并灌胃相同剂量的生理盐水。检测各组大鼠血浆中各项生化指标、心肌组织总甘油三酯(Triglyceride,TG)的含量及胰岛素敏感性。制备大鼠MI/R模型,并取Obes组和Rosi组大鼠,输注磷脂酰肌醇-3羟基激酶(PI3K)抑制剂渥曼青霉素,分别记为Obwt组和Wort组,检测各组大鼠心脏血流动力学指标的变化;伊文蓝染色测定大鼠心肌缺血面积,2,3,5一氯化三苯四氮唑(TTC)染色测定心肌梗死面积;原位末端标记凋亡细胞(TUNEL)法分析心肌细胞凋亡;Western blot法检测心肌中PKB/Akt和GluT-4蛋白的表达水平。结果 MI/R前,与Cont组相比,Obes组大鼠心肌TG及血浆中游离脂肪酸(Free fatty acid,FFA)、TG和空腹胰岛素(Fasting insulin,FINS)水平均显著升高(P<0.05或P<0.01),葡萄糖输注率(Glucose infusion rate,GIR)显著降低(P<0.01);而Rosi组大鼠血浆中TG、FFA和FINS水平较Obes组显著降低(P<0.01),GIR显著升高(P<0.01)。与Cont组相比,Obes组大鼠MI/R后,心功能恢复差,梗死面积扩大,心肌细胞凋亡增多,并伴PKB/Akt和GluT-4表达水平下降;Rosi组与Obes组比,MI/R恢复能力增强,梗死面积缩小,细胞凋亡减少,PKB/Akt和GluT-4表达水平增加。Wort组大鼠可逆转Rosi组的抗凋亡作用,下调PKB/Akt和GluT-4的表达水平;而Obwt组大鼠MI/R后,心功能、心肌细胞凋亡数及PKB/Akt和GluT-4表达水平与Obes组相比,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论肥胖大鼠心肌IR增加了MI/R时的易损性,与PI3K-PKB-GluT-4信号通路下调、心肌细胞凋亡增加及心功能恶化密切相关。 | 段雅倩 周波 孙芳 毛锦宁 吴豪杰 陈运贞 张素华 | 2012 | 中国生物制品学杂志2012，25，3： | 1 |
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