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| 1 | 羊布氏菌SOD基因重组酿酒酵母菌株的构建及鉴定显示文摘目的构建羊布氏菌超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)基因重组酿酒酵母菌株,并进行鉴定。方法 PCR扩增羊布氏菌16M株SOD基因,与psos载体连接,构建重组表达质粒psos-SOD,转化酿酒酵母菌cdc25H,并进行PCR鉴定、表型验证、自激活及定位情况检验。结果重组真核表达质粒psos-SOD经双酶切和测序证明构建正确;重组酵母菌经PCR可扩增出525 bp的SOD基因条带,其表型正常,无自激活宿主菌的作用,表达蛋白定位正确。结论已成功构建了羊布氏菌SOD基因重组酿酒酵母菌株,为研究布氏菌致病的分子机制奠定了基础。 | 王景龙 屈海龙 杨延玲 孙春辉 王秀然 郎需龙 李晓艳 卜昭阳 王兴龙 | 2011 | 中国生物制品学杂志2011，24，6： | 0 |
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