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| 1 | TRAIL基因多态性与系统性红斑狼疮的相关性研究显示文摘目的检测肿瘤坏死因子凋亡相关诱导配体(tumor necrosis factor-related apoptosis inducing ligand,TRAIL)基因第5外显子3′-非编码区1525G/A、1595C/T位点单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP),探讨TRAIL基因SNPs与系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)发生的关联性。方法采用病例对照的方法,按照美国风湿病协会诊断标准,收集SLE病人167例、正常对照190例,利用聚合酶链式反应-限制性内切酶片段长度多态性(polymerase chain reaction-restric-tion fragment length polymorphism,PCR-RFLP)法检测TRAIL基因1525、1595两位点基因多态性,计算基因型及等位基因频率,进行χ2检验。结果 TRAIL基因1525G/A和1595C/T位点3种基因型1525GG/1595CC、1525GA/1595CT、1525AA/1595TT在正常对照组和SLE病例组中的分布分别为23.3%、54.6%、22.1%;35.3%、50.3%、14.4%,SLE病人组中1525/1595位点GG/CC基因型频率显著高于正常对照(χ2=7.77,P<0.025),G/C等位基因的频率显著高于正常对照组(χ2=7.12,P<0.005)。结论中国汉族人TRAIL基因第5外显子3′-UTR1525G/A、1595C/T位点多态性与SLE的发病有关,TRAIL基因1525/1595位点GG/CC基因型是SLE的易感基因型。 | 王丕明 赵培庆 续力云 刘冰 闫晓华 刘鹏 高立芬 | 2010 | 免疫学杂志2010，26，9： | 4 |
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