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1肝癌化疗药敏试验与应用研究显示文摘目的探讨临床肝癌组织细胞体外药敏试验的可行性,为临床制定合理的肿瘤“个体化”治疗方案提供依据。方法采用MTS比色法和3^H-TdR掺入法测定肝癌SMMC-7721及胃癌NKM-45细胞株对临床常用9种抗癌药物[羟基喜树碱(HCPT)、盖诺(NVB)、阿霉素(ADM)、5-氟尿嘧啶(5-FU)、顺铂(DDP)、平阳霉素(PYM)、丝裂霉素(MMc)、足叶乙甙(VP-16)、甲氨蝶呤(MTX)]的敏感性,并用MTS比色法对53例临床肿瘤标本(其中肝癌32例、结直肠癌13例、胃癌8例)进行药敏试验。结果药物对肿瘤细胞的抑制率,MTS比色法与3^H-TdR掺入法之间差异无统计学意义(P〉0.05)。9种抗癌药物对临床32例肝癌患者的总有效率差异较大,最高为HCPT(90.63%),其次为NVB(78.10%);临床肝癌、胃癌及结直肠癌对药物的敏感性不同或不全同。结论MTS比色法和3^H-TdR掺入法均是肿瘤药敏试验的可靠稳定方法。肿瘤患者化疗前应进行药敏试验,无条件时肝癌患者可优先考虑HCPT、NVB作为化疗药物。傅颖媛 梅钧 饶荣生 张学敏 徐江霞 曾小平 许静 2008中国综合临床2008,24,4:2
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