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| 1 | 天然免疫与获得性免疫的进化关系显示文摘免疫有天然免疫和获得性免疫两种类型 ,它们有不同的机制和起源。天然免疫可识别某些“非己”细胞或分子并加以清除 ;获得性免疫则对分子抗原表位进行识别 ,按抗原提呈细胞等有无协同信号 (发育阶段 /类型 )而有所区别。两者有不同的生物学起源与意义 ;天然免疫源于防御入侵者的需求 ,获得性免疫则源于系统及个体自身发育中调节细胞发育的需求。两者嫁接性混合进化形成了复杂的可识别“自己 /非己”的免疫系统 ,并留下了神奇的机制。 | 刘燕明 | 2001 | 免疫学杂志2001，17，z1： | 5 |
| 2 | CD4^+T细胞免疫识别的一种新理解显示文摘获得性免疫具有抗原特异性,但同时T细胞识别却有混杂性和NHC制约等现象,这提示T细胞对抗原肽-MHC分子复合物(pMHC)识别中可能存在不同模式。本文提出了CD4+T细胞有两种特异性识别活化基础单位(具有不同的生理学意义)的模型,一种为纯TCR模式(TCR model),对pMHC(尤其是抗原肽)高特异性识别;另一种为复合受体模式(TCR-CD4 model),对MHC-Ⅱ分子特异性要求很高(NHC制约),但有可以不同亲合度结合抗原肽的混杂性;它们在免疫应答中以不同组合形式出现,可形成细胞水平区分“自我”与“非我”的效应。由此可更合理、简化地理解各种有关免疫现象以及淋巴免疫系统的起源。 | 刘燕明 罗晶 | 2007 | 现代生物医学进展2007，7，1： | 5 |
| 3 | 从进化发育角度反思免疫有关问题显示文摘从进化和发育角度对免疫学领域中某些尚未明了的有关问题及其生物学意义进行了反思。认为淋巴免疫源于脊椎动物机体阶段或变态发育的同步监管功能 ,它可区分幼体细胞 /成体细胞或处理“异步”细胞以防止异常或逆行发育 ;协同刺激信号分子可能是细胞逆行发育的标志 ,而MHC分子可能是发育或变态的阶段标志 ;抗原受体多样性和MHC分子多态性的最初进化压力来自阶段发育中所需的自身识别 ,免疫的非我识别源于系统发育中积累的自我识别在个体内的冗余 ;复杂和难以理解的免疫现象可能只是由简单的进化机制形成的。 | 罗晶 刘燕明 | 2005 | 医学与哲学2005，26，3： | 4 |
| 4 | 进化视角下的特异性免疫显示文摘复杂而神奇的特异性免疫,是脊椎动物阶段或变态发育选择性调控功能的进化产物。生命活动的本质,是一种有序的新陈代谢、自我更新。多细胞生物体除进行能量及化学物质的代谢外,尚需进行结构、功能的调整,以完成发育和生活史。 | 刘燕明 | 2000 | 科学2000，52，5： | 4 |
| 5 | CD4^+T细胞对MHC-Ⅱ分子的识别及其生物学意义显示文摘诸多研究表明MHC-Ⅱ类分子在启动应答中起关键作用,提示初始CD4+T细胞对MHC-Ⅱ类分子不仅是在抗原肽识别方面,而且在启动免疫应答中也起着重要的作用。通过转换认识角度进行分析,作者认为有关识别时MHC-Ⅱ类分子的差异可能与启动不同的免疫过程有关,是很多复杂的免疫现象的基础。 | 刘燕明 罗晶 | 2006 | 免疫学杂志2006，22，z1： | 4 |
| 6 | 免疫学几个重要理论问题的反思显示文摘本文对免疫学中几个重要理论问题进行了反思,认为淋巴细胞免疫源于脊椎动物机体阶段或变态发育的同步监管(促进/防逆)功能,免疫网络与MHC免疫制约类似也是阳性选择的产物,MHC分子可能是脊椎动物发育阶段或变态的标志,淋巴免疫清除是一种'异步'杀伤机制;淋巴细胞免疫与天然防御的嫁接性协同进化形成了可选择性清除体内某些物质的免疫功能特点,并留给人们难以理解的复杂机制。实际上复杂的免疫现象可能只是由简单的进化机制形成的,从进化发育角度对免疫重要理论问题进行反思,可能会促进免疫学的跨越式发展。 | 刘燕明 罗晶 | 2004 | 免疫学杂志2004，20，z1： | 1 |
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