|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 磺化聚醚酮酮的合成和表征显示文摘研究了以硫酸为磺化剂由聚醚酮酮来合成磺化聚醚酮酮的方法,探讨了硫酸浓度、反应温度、反应时间和聚醚酮酮在硫酸中的浓度等因素对聚醚酮酮的磺化度和离子交换容量的影响,制得了磺化度为155mmol/g、离子交换容量为157mmol/g的磺化聚醚酮酮.用红外光谱表征了其结构,用X射线进行了结晶度的分析。 | 曾繁涤 易回阳 谈晓宏 | 1997 | 高分子学报1997，7，2： | 15 |
| 2 | 磺化聚醚醚酮膜的制备和性能研究进展显示文摘综述近年来磺化聚醚醚酮(SPEEK)交换膜的制备、性能及应用。磺化聚醚醚酮可以通过直接聚合法和后磺化法合成。相对于全氟离子交换膜(PFI),合成后的SPEEK膜在成本和阻醇性能等方面具有优势,但是导电性能较弱。溶剂、磺化度和温度对磺化聚醚醚酮的导电性能有较大影响,它们将是提升SPEEK导电性能的主要研究领域。 | 张书香 蒋圣俊 李辉 赵明强 李杰 | 2009 | 济南大学学报(自然科学版)2009，23，1： | 12 |
| 3 | 改性羧甲基羟丙基田菁胶热裂解动力学研究显示文摘通过研究羟丙基田菁胶、羧甲基羟丙基田菁胶和改性羧甲基羟丙基田菁胶水溶液在不同温度下的粘性行为及其样品在流动空气和氮气流中的热裂解和裂解活化能计算,探讨了改性羧甲基羟丙基田菁胶的热稳定性.结果表明:与羟丙基田菁胶和羧甲基羟丙基田菁胶相比较,改性羧甲基羟丙基田菁胶的粘度热稳定性和裂解热稳定性高于羟丙基田菁胶和羧甲基羟丙基田菁胶,并且指出它们的热裂解属无规引发过程和以无规分布为主的非结晶状态. | 王著 朱灵峰 张国宝 赵根锁 朱琰 | 1996 | 物理化学学报1996，12，7： | 9 |
| 4 | 磺化聚醚醚酮的性能与应用显示文摘聚醚醚酮(PEEK)是一种性能优异的工程塑料。笔者简单地介绍了聚醚醚酮的特性,对近年来磺化聚醚醚酮的制备、SPEEK的性能及应用做了比较全面的归纳,并对磺化聚醚醚酮未来的发展前景进行了展望。 | 李恺军 陈晓婷 唐旭东 | 2007 | 合成技术及应用2007，22，3： | 8 |
| 5 | 核电站电缆用聚醚醚酮材料热老化特性研究显示文摘采用差示扫描量热仪(DSC)、热重分析仪(TGA)和热空气老化方法研究了核电站电缆用聚醚醚酮(PEEK)材料的热老化特性,并采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)分析了热老化机理。结果表明,PEEK属于抗氧化材料,不宜采用氧化诱导温度(OITP)或氧化诱导时间(OIT)的方法测量其活化能;TGA测得PEEK在10%失重时的活化能为174.8 kJ/mol;热空气老化试验表明,在310℃下PEEK断裂伸长率变为初始值50%时的参考老化时间为189 h,热老化机理主要是芳醚键和芳酮键的断裂。 | 韩永进 李娜 洪宁宁 | 2017 | 电线电缆2017，，3： | 7 |
| 6 | 互穿聚合物网络的高分辨裂解色谱—质谱研究显示文摘本文用高分辨裂解色谱-质谱法(HRPyGC—MS)研究了聚醚型聚氨酯/聚(苯乙烯-共-二乙烯苯)互穿聚合物网络[PU/P—co—DVB)—IPN]热分解过程的特征、裂解产物的组成和分布;IPN与其组分聚合物的裂解谱图比较表明,PU/P(St—co—DVB)是一种两网络间不存在化学结合的典型的互穿聚合物网络。由热失重曲线发现IPN材料有两个热分解阶段;从裂解产物的温度依赖性和分步裂解色谱分析并结合动态热重法结果讨论了其热分解机理。 | 罗远芳 贾德民 | 1994 | 华南理工大学学报(自然科学版)1994，22，6： | 6 |
| 7 | 提高三元乙丙橡胶耐热氧老化性能的研究显示文摘根据硫化胶的热分析曲线、热分解反应活化能、硫化胶老化前后的物理机械性能变化等对胶料热氧稳定性、不同抑制氧化机理的防老剂RD和MB并用效应进行了研究。结果表明:在EPDM胶料中加入少量的有机硅化合物可有效的提高其硫化胶的热氧稳定性;回归RD和MB的最佳重量比为0.5左右(总份数4份);硫化胶经175℃,24小时老化后的TE指数达65以上。 | 胡惠欢 张庆荣 田育武 | 1994 | 华南理工大学学报(自然科学版)1994，22，6： | 6 |
| 8 | 聚芳醚醚酮的热老化寿命研究显示文摘本工作用热重法(TG)研究了聚芳醚醚酮(PEEK)在空气和氮气中的热分解反应过程;确定了PEEK在这两种气氛中的热分解反应模型均符合无规引发断裂模型;在空气中PEEK的热分解显示两个过程,由此计算其在空气中第一阶段的热分解和氮气中的热分解反应活化能分别为214.7kJ/mol和232.2kJ/mol;由热分解反应动力学参数推算出热老化寿命曲线,并讨论了实验条件对结果的影响,进而以失重5%作为材料寿终指标估算出PEEK在氮气和空气中使用10年的最高温度分别为307℃和274℃。 | 蒋钟 金熹高 罗远芳 | 1993 | 功能高分子学报1993，6，4： | 3 |
| 9 | 含萘环聚醚砜醚酮酮热分解动力学研究显示文摘以热重法研究了新型含萘环聚醚砜醚酮酮(PESEKK)在N2和空气中不同升温速率时的热降解过程.结果表明,PESEKK在空气中的热降解过程为二步反应,在N2中为一步反应;随着升温速率的增大,其降解温度线性升高,在N2中的降解温度比空气中的高.由Ozawa等失重百分率法求得PESEKK在N2中失重0%~30%的反应活化能在230.2~239.5kJ·mol-1,频率因子A值在2.315×1014~4.718×1014min-1之间,并确定了其热降解反应的表观反应级数为1. | 徐曲 黄立新 宋 盛寿日 | 1999 | 江西师范大学学报(自然科学版)1999，23，4： | 1 |
| 10 | 酚类在聚醚醚酮上的分离行为研究显示文摘酚类在聚醚醚酮上的分离行为研究于剑锋,吴通好,孙家(吉林大学化学系,理论化学研究所,长春,130023)关键词:气相色谱固定相,聚醚醚酮,分离,酚类化合物聚醚醚酮[Poly(ether-ether-ketone),简称PEEK]是近年来推出的一种新型... | 于剑锋 吴通好 孙家 | 1995 | 化学研究与应用1995，7，3： | 0 |
| 11 | 水性SPEKK上浆剂改善CF/PEKK复合材料的力学性能显示文摘由于碳纤维(CF)的化学惰性,导致了CF和聚醚酮酮(PEKK)的界面结合较差,限制了碳纤维增强聚醚酮酮(CF/PEKK)复合材料力学性能的发挥。本文通过将国产PEKK树脂进行磺化处理制备了磺化聚醚酮酮(SPEKK)水性上浆剂,以改善CF/PEKK复合材料的力学性能。通过调控SPEKK的磺化度使其能够形成稳定的水性乳液,对CF进行上浆改性,并通过真空热压制备了CF/PEKK复合材料。研究发现,当水性SPEKK乳液的浓度为0.5wt%时,改性后的CF/PEKK复合材料的弯曲强度、弯曲模量和层间剪切强度分别达到了1237 MPa、78 GPa和92 MPa,比未改性的CF/PEKK复合材料分别提升了35.5%、5.4%和26.0%。CF/PEKK复合材料力学性能的改善,可能归因于在CF表面引入的SPEKK通过与CF产生氢键、π-π相互作用及与PEKK树脂基体形成π-π相互作用、分子间扩散和缠结等显著增强了CF与PEKK的界面结合。采用水性SPEKK上浆剂对碳纤维表面处理,不会产生环境污染,工艺更加简单,且适合于碳纤维的工业化生产,对于发展国产高性能碳纤维增强热塑性复合材料具有重要意义。 | 杨雪勤 任宏亮 骆佳美 薛怿 陶铜鑫 刘勇 张辉 俞建勇 | 2023 | 复合材料学报2023，40，11： | 0 |
| 12 | 聚芳醚酮酮的热分解动力学显示文摘用热重法(TGA)研究了惰性气氛下聚芳醚酮酮(PEKK)的热分解动力学,发现PEKK的热分解符合无规引发裂解模型.由Ozawa等失重百分率法求得0~30%失重百分率下反应的活化能在234.9~242.3kJ/mol之间,频率因子A值在1.538×1013~6.637×1013min-1之间.随着失重百分率的增大,热分解反应活化能增大.结果表明,PEKK具有较高的热稳定性.预测氮气中280℃失重5%的热老化寿命为15a. | 盛寿日 蔡明中 宋才生 黄琨 | 1998 | 江西师范大学学报(自然科学版)1998，22，4： | 0 |
| 13 | 聚芳醚醚酮的热分解显示文摘用高分辩裂解色谱-质谱法研究聚芳醚醚酮的热分解,分离和鉴定了热分解产物,考察其组成分布及温度依赖性。结合热重数据和热分解动力学模型分析,进而讨论了聚芳醚醚酮的热分解机理。 | 金熹高 罗远芳 霍瑞贞 F.E.Karasz | 1990 | 材料科学进展1990，4，4： | 0 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员