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| 1 | 人牙龈结合上皮细胞和口腔龈上皮细胞生物学特性的比较显示文摘目的:从人口腔龈上皮细胞中分选出P-钙黏蛋白(P-cadherin)阳性表达和阴性表达的细胞,并将之与人牙龈结合上皮细胞的黏附、增殖和迁移的生物学特性进行比较。方法:分离培养人口腔龈上皮细胞,通过磁珠从中分选出P-钙黏蛋白阳性表达和阴性表达的细胞;分离培养人牙龈结合上皮细胞;测定人牙龈结合上皮细胞、口腔龈上皮细胞及从中分选出的P-钙黏蛋白阳性表达和阴性表达细胞的黏附、增殖和迁移能力。结果:P-钙黏蛋白阳性表达细胞占全部口腔龈上皮细胞的20%。P-钙黏蛋白阳性表达的口腔龈上皮细胞和人牙龈结合上皮细胞表现出较强而相似的黏附和迁移能力,但前者增殖较旺盛(0.72±0.06),后者增殖较慢(0.60±0.05,P<0.05);而P-钙黏蛋白阴性表达的口腔龈上皮细胞与牙龈结合上皮相比,表现出的黏附(48%±6%vs.87%±11%,P<0.05)、增殖(0.36±0.04 vs.0.60±0.05,P<0.05)和迁移能力[(10.3±2.7)个vs.(23.4±4.8)个,P<0.05]均较弱。结论:P-钙黏蛋白阳性表达的口腔龈上皮细胞与牙龈结合上皮细胞在生物学特性方面有一定相似性而又有区别,提示口腔龈上皮细胞转化为牙龈结合上皮细胞的过程中,可能不仅仅是部分细胞的简单迁移,其中可能牵扯到更为复杂的基因、蛋白表达方面的改变。 | 钟金晟 梅芳 张宏权 | 2015 | 北京大学学报(医学版)2015，47，1： | 4 |
| 2 | 人牙龈成纤维细胞原代培养及冻存和复苏显示文摘背景:牙龈成纤维细胞是牙龈固有结缔组织层中主要的细胞,在许多生理和病理过程中起着重要作用。目的:对人牙龈成纤维细胞进行原代培养、鉴定、冻存及复苏。方法:采用组织块培养法培养人牙龈成纤维细胞,并进行形态学和免疫学鉴定。对人牙龈成纤维细胞进行冻存与复苏,倒置显微镜下观察细胞形态变化。结果与结论:人牙龈成纤维细胞原代培养成功率为86.7%,细胞呈梭形或纺锤形。免疫组织化学鉴定抗波性蛋白抗体染色阳性,抗角蛋白抗体染色阴性,为中胚层来源的成纤维细胞。牙龈成纤维细胞冻存与复苏成功,细胞经2次传代后生物学性状与原代相似。提示采用组织块培养法培养原代人牙龈成纤维细胞及冻存与复苏方法可行。 | 惠敏 倪莹 郑静 刘健 王帅 张晓明 | 2012 | 中国组织工程研究2012，16，46： | 4 |
| 3 | 长结合上皮和结合上皮生物学特性的比较显示文摘目的:体外培养长结合上皮(long junctional epithelium,LJE)细胞,研究其生物学特性并与结合上皮细胞(junctional epithelium,JE)进行比较。方法:LJE取自慢性牙周炎患者翻瓣手术切除的标本,无菌剪刀剪去沟内上皮,采用酶消化法和无血清的角化上皮细胞培养液培养。JE取自健康正畸牙或阻生牙,同法培养。采用细胞分析仪、流式细胞仪和激光共聚焦显微镜比较2种细胞在形态、大小、细胞活力、分子表达及增殖凋亡上的差异。采用SPSS11.5软件包对数据进行独立样本t检验。结果:LJE和JE细胞形态相似,LJE活力低于JE细胞但不存在统计差异(P>0.05)。LJE细胞直径为(19.03±0.19)μm,体积为(4.29±0.19)×103fL;JE细胞直径为(17.16±0.95)μm,体积为(3.20±0.52)×103fL,2种细胞大小有显著差异(P<0.05)。LJE细胞的倍增时间比JE细胞长。CK19在LJE中表达比JE细胞弱,而CK6、CK13在2种细胞中的表达相似。与对照组相比,LJE细胞的早期、晚期凋亡率分别是(4.62±2.16)%和(9.46±1.84)%,而JE细胞分别是(0.47±0.33)%和(3.84±0.98)%,2组细胞的凋亡率有显著差异(P<0.05)。结论:LJE和JE细胞在大小、CK19表达、增殖、凋亡上存在差异,对进一步了解LJE的生物学特性和牙周炎损伤、修复过程有一定意义。 | 章立群 李德懿 | 2009 | 上海口腔医学2009，18，4： | 3 |
| 4 | 表皮生长因子对结合上皮和牙龈上皮体外损伤修复的影响显示文摘目的:研究表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)对结合上皮(junctional epithelium,JE)和牙龈上皮(gingival epithelium,GE)体外损伤后细胞修复和增殖的影响。方法:采用RT-PCR和免疫细胞化学方法,分别检测表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)mRNA和蛋白在JE和GE中的表达;制备细胞爬片,待生长融合至单层时,于玻片中央作宽为3mm的损伤区,然后加入含有EGF(20ng/mL)的条件培养液继续培养,直接加新鲜培养液作为阴性对照。在损伤后第5、9和12天,分别作HE和增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)染色,计算细胞修复率及PCNA阳性率,采用SAS6.12软件也进行统计学分析。结果:RT-PCR显示,JE表达EGFR mRNA,与GE之比为1:1.2;EGFR蛋白在两者表达均为阳性。在第9天,EGF促进GE和JE损伤后的细胞增殖,与阴性对照组比较,均有显著性差异(P<0.05),但GE和JE两级间无显著差别(P>0.05)。另外,EGF也可以促进GE和JE损伤后的细胞修复,在第9和12天,GE的修复速度显著快于JE(P<0.05)。结论:JE和GE细胞均存在EGFR,EGF对两者体外损伤后的细胞修复与增殖具有调节作用。 | 李树波 李德懿 | 2008 | 上海口腔医学2008，17，4： | 1 |
| 5 | CHO细胞克隆孔板简易冻存方法显示文摘大规模筛选动物细胞克隆中需要将细胞冻存备份,对贴壁细胞通常冻存程序一般是,消化细胞,离心去上清,然后加入冻存液,梯度降温然后液氮保存。使用该方法工作量较大。针对这一问题,本文探索一种能够使细胞处于孔板中生长状态下即可冻存细胞的方法。结果表明,细胞在三个月内,细胞数量、活率、表达能力,处于稳定状态。这简化了筛选克隆细胞的工作。 | 孟庆勇 曹翊婕 | 2016 | 黑龙江科技信息2016，，13： | 0 |
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