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1引发剂用量对聚联苯胺结构及性能的影响显示文摘采用界面聚合法于室温不同单体与引发剂摩尔比条件下合成了聚联苯胺。利用红外光谱(FTIR)、紫外可见吸收光谱(UV-vis)、透射电镜(TEM)、X射线粉末衍射(XRD)、循环伏安(cyclic voltammogram)等方法初步探讨了引发剂用量对聚联苯胺形貌、结构和性能的影响。结果表明,采用界面聚合法合成的聚联苯胺均呈现微米级棒状形貌,且分布均匀、表面光滑,引发剂用量对聚合物形貌没有明显影响;通过结构分析及循环伏安测试可知,当n(单体)∶n(引发剂)=1∶1时,聚联苯胺的共轭程度、分子链排列规整性及电化学活性最佳。阿孜古丽.木尔赛力木 亚合亚.吾守尔 哈力木拉提 粟智 2011精细化工2011,28,10:3
2以聚乙二醇-b-聚四乙烯基吡啶为模板制备聚联苯胺微/纳米颗粒及其电容特性显示文摘以两亲性嵌段共聚物聚乙二醇-b-聚四乙烯基吡啶(PEO-b-P4VP)为模板制备聚联苯胺微/纳米颗粒,调节模板剂胶束溶液pH,得到了一系列形貌和尺寸可控的聚联苯胺微/纳米颗粒。利用红外光谱、核磁共振、透射电镜、循环伏安、恒电流放电、交流阻抗等测试对材料的结构和性能进行了表征。模板法合成的聚联苯胺为平均直径小于200nm的亚微米至纳米级棒状颗粒,其直径随着模板剂胶束溶液pH的降低而增加。所得聚联苯胺颗粒均显示了一定的电化学活性,当电流密度为1A/g时,聚联苯胺的比电容量达到306.3F/g,经过长时间的充放电测试,不同条件下合成的聚联苯胺的容量衰减率均很小,表现出良好的循环稳定性且各样品电化学性能呈现出随着直径的减小而增强的趋势。赵子鑫 阿孜古丽.木尔赛力木 阿比旦.阿布都乃则尔 王琳 2017功能高分子学报2017,30,3:2
3界面聚合法合成苯胺与邻甲氧基苯胺的樟脑磺酸掺杂共聚物及其表征显示文摘采用界面聚合法在樟脑磺酸存在的状态下合成了聚苯胺、聚邻甲氧基苯胺以及苯胺与邻甲氧基苯胺的共聚物。利用红外光谱,紫外可见吸收光谱,电子扫描微电镜,X-射线粉末衍射,循环伏安,电导率测试等手段对聚合物进行了表征,初步探讨了单体配比对共聚物形貌、结构及性能的影响。结果表明,界面聚合法合成的上述各聚合物均呈现微米级颗粒状分布,颗粒直径大多在100nm以内;共聚后聚合物的结晶性能下降;循环伏安及电导率测试结果表明,随着聚合物主链中邻甲氧基苯胺结构单元的增加,聚合物的电化学活性及电导率呈下降趋势。阿孜古丽.木尔赛力木 呼德拉提.阿那斯 阿不都瓦依提.玉苏甫 2009化工新型材料2009,37,11:1
4嘧啶与联苯胺类共聚物的合成及表征显示文摘采用NaClO氧化联苯二胺成功合成了N,N′-二氯苯醌二亚胺、3,3′-二甲基-N,N′-二氯联苯醌二亚胺和3,3′-二甲氧基-N,N′-二氯联苯醌二亚胺,将其分别与4,6-二氯嘧啶采用金属配合物催化法共聚合,合成了3种新型共聚物:聚(N,N′-二氯联苯醌二亚胺-嘧啶)、聚(N,N′-二氯-3,3′-二甲基联苯醌二亚胺-嘧啶),聚(N,N′-二氯-3,3′-二甲氧基联苯醌二亚胺-嘧啶)。采用傅里叶变换红外光谱、紫外-可见吸收光谱、循环伏安、充放电对共聚物进行结构与性能测试。结果表明:该类共聚物具有一定的电化学活性,每种共聚物均在-0.2~1.0V出现一对氧化还原峰;聚(N,N′-二氯苯醌二亚胺-嘧啶)、聚(N,N′-二氯-3,3′-二甲基联苯醌二亚胺-嘧啶,聚(N,N′-二氯-3,3′-二甲氧基联苯醌二亚胺-嘧啶)的比电容分别为46.2,34.4,23.9F/g。吐尼莎古丽.阿吾提 赵梦奇 买苏尔.米吉提 司马义.努尔拉 2014合成树脂及塑料2014,31,5:0
5以PEO-b-PtBA及PEO-b-PAA为模板制备聚联苯胺及其电化学性能研究显示文摘以两嵌段共聚物聚氧化乙烷-b-聚丙烯酸叔丁酯(PEO-b-Pt BA)及其水解产物聚氧化乙烷-b-聚丙烯酸(PEO-b-PAA)为模板制备了亚微米至纳米级棒状聚联苯胺(PBz)颗粒。利用红外光谱、核磁共振、透射电镜及循环伏安和交流阻抗等测试了PBz的结构、形貌和电化学性能。结果表明,嵌段共聚物为模板合成的PBz呈现棒状分布,颗粒直径均小于200 nm且部分在100 nm以内。PBz颗粒形貌均匀,尺寸均一,使用有机溶剂溶解嵌段共聚物模板未对PBz颗粒形貌产生影响。不同模板合成的PBz均具有一定的电化学活性,以PEO-b-PAA为模板得到的各样品电化学性能优于PEO-b-Pt BA为模板的情况。在电流密度为1 A/g时,材料比电容最高达到了263 F/g。赵子鑫 沙吉旦木.艾则孜 努尔古丽.阿合提 米力古.热依木 阿孜古丽.木尔赛力木 2017塑料工业2017,45,4:0
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